کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8813703 1607956 2016 11 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Una revisión actualizada del síndrome de deleción (monosomía) 1p36
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Una revisión actualizada del síndrome de deleción (monosomía) 1p36
چکیده انگلیسی
Approximately 100 cases have been documented since 1981. This rare disease is the most common subtelomeric-micro-deletion syndrome. In situ hybridization with fluorescence (FISH) and array-comparative genomic hybridization (CGH-array) are at present the two best diagnostic techniques. There is currently no effective medical treatment for this disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Chilena de Pediatría - Volume 87, Issue 5, September–October 2016, Pages 411-421
نویسندگان
, ,