کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8819649 | 1609412 | 2018 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Progress in understanding mucus abnormalities in cystic fibrosis airways
ترجمه فارسی عنوان
پیشرفت در درک اختلالات مخاطی در راه های فیبروز کیستیک
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی ریوی و تنفسی
چکیده انگلیسی
Normal airways below the carina maintain an essentially sterile environment via a multi-pronged innate defence system that includes mucus clearance via mucociliary clearance and cough, multiple antimicrobials and cellular components including macrophages and neutrophils. In cystic fibrosis (CF), loss of CFTR function compromises these defences, and with present standard of care virtually all people with CF eventually develop mucus accumulation, plugging and chronic infections. This review focuses on how mucus is affected by CFTR loss.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Cystic Fibrosis - Volume 17, Issue 2, Supplement, March 2018, Pages S35-S39
Journal: Journal of Cystic Fibrosis - Volume 17, Issue 2, Supplement, March 2018, Pages S35-S39
نویسندگان
Jeffrey J. Wine, Gunnar C. Hansson, Peter König, Nam Soo Joo, Anna Ermund, Mario Pieper,