کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8962082 | 1646536 | 2018 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The mitochondrial uncoupling protein 2 gene is causal for the spontaneous polycystic liver diseases in mice
ترجمه فارسی عنوان
ژن پروتئین انحلال میتوکندری علیه بیماری های کبدی پلی کیستیک خودبهخودی در موش ها است
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوفیزیک
چکیده انگلیسی
Polycystic liver diseases (PCLDs) are autosomal dominant disorders. To date, 3 genes are known to be associated with the disease, SEC63 and PRKCSH and LRP5. Here, we report that mice deficient in the mitochondrial uncoupling protein 2 gene (Ucp2â/â) spontaneously developed PCLDs when they were over 12Â months old. Macroscopical observation, blood chemistry as well as histopathological analysis demonstrated the PCLDs found in Ucp2â/â mice were very similar to the findings in human PCLDs. This is the first report describing the gene encoding mitochondrial protein is causative for PCLDs. UCP2 may be a biomarker of the PCLDs in humans.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mitochondrion - Volume 42, September 2018, Pages 50-53
Journal: Mitochondrion - Volume 42, September 2018, Pages 50-53
نویسندگان
Misa Hirose, Paul Schilf, Sarah Rohde, Yask Gupta, Tiphaine Sancerni, Marie-Clotilde Alves-Guerra, Christian Sina, Robert Jaster, Bruno Miroux, Saleh M. Ibrahim,