کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9126972 | 1569966 | 2005 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Characterization of poxB, a chromosomal-encoded Pseudomonas aeruginosa oxacillinase
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ORFAmpCEscherichia - اشرشیاBase pair(s) - جفت پایه (ها)Pseudomonas - سودوموناCystic fibrosis - فیبروز کیستیکopen reading frame - قاب خواندن بازAntibiotic resistance - مقاومت به آنتی بیوتیکpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازkilobase(s) - کیلو بایت (ها)Gentamycin - گنتامایسین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Pseudomonas aeruginosa is the major pathogen associated with morbidity and mortality of patients with cystic fibrosis. One of the reasons for the failure of β-lactam antibiotic regimens appears to be mediated by de-regulation of the ampC gene, encoding the chromosomal Ambler's Class C β-lactamase. Currently, the AmpC is the only known chromosomal β-lactamase whose expression is regulated by a transcriptional regulator, AmpR. We generated an ampC mutation in the prototypic P. aeruginosa strain PAO1. The mutation in ampC did not abolish the β-lactamase activity entirely suggesting the expression of yet another unreported β-lactamase. Our genomic analysis revealed the presence of an open reading frame encoding a protein with high homology to the Class D β-lactamases, commonly known as oxacillinases. The gene was named poxB for Pseudomonas oxacillinase. Cloning and expression of poxB in Escherichia coli conferred β-lactam resistance to the host. We detected the presence of poxB both in clinical and environmental isolates. Our studies show that P. aeruginosa possesses two β-lactamases, AmpC and PoxB, which contribute to its resistance against a wide spectrum of β-lactam antibiotics.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 358, 26 September 2005, Pages 82-92
Journal: Gene - Volume 358, 26 September 2005, Pages 82-92
نویسندگان
Kok-Fai Kong, Suriya R. Jayawardena, Aimee del Puerto, Lutz Wiehlmann, Ulrike Laabs, Burkhard Tümmler, Kalai Mathee,