Keywords: مطالعه ژنتیکی; Hemangiomas capilares retinianos; Enfermedad de von Hippel Lindau; Estudio genético; Fotocoagulación láser; Retinal capillary haemangiomas; Von Hippel-Lindau disease; Genetic study; Laser photocoagulation;
مقالات ISI مطالعه ژنتیکی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Péptido C; Autoanticuerpos; Estudio genético; InsulinopeniaC-peptide; Autoantibodies; Genetic study; Insulin
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Retinoblastoma; RB1 gen; Genetic study; Cytogenetic microarray; Ocular tumorRetinoblastoma; Gen RB1; Estudio genético; Cariotipo molecular; Tumor ocular
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Retinoblastoma; Gen RB1; Estudio genético; Cariotipo molecular; Tumor ocularRetinoblastoma; RB1 gen; Genetic study; Cytogenetic microarray; Ocular tumor
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Genotype-by-sequencing; Marker-assisted selection; Genetic study; Genomics;
Difficulties in the management of retinal capillary haemangiomas associated with von Hippel Lindau disease
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Retinal capillary haemangiomas; Von Hippel-Lindau disease; Genetic study; Laser photocoagulation; Hemangiomas capilares retinianos; Enfermedad de von Hippel Lindau; Estudio genético; Fotocoagulación láser;
Protocolos de estudio genético en las miocardiopatÃas familiares
Keywords: مطالعه ژنتیکی; MiocardiopatÃas familiares; Arritmias; Estudio genético; Muerte súbita; Familial cardiomyopathies; Arrhythmias; Genetic study; Sudden death;
Nuevas formas de manejo de la miocardiopatÃa dilatada familiar: utilidad del estudio genético en la práctica clÃnica
Keywords: مطالعه ژنتیکی; MiocardiopatÃa dilatada familiar; Utilidad del estudio genético; CaracterÃsticas clÃnicas; Mutación clásica; Mutación no clásica; Mutación simple; Mutación combinada; Familial dilated cardiomyopathy; Genetic study; Clinical characteristics; Clas
Development and characterization of microsatellite markers for the oomyceta Aphanomyces euteiches
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Aphanomyces; Genetic study; Microsatellite; Oomyceta; SSR;
Síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 y mutación C322fsX372
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Síndrome poliglandular autoinmune; Estudio genético; Hipoparatiroidismo; Candidiasis; Insuficiencia suprarrenalPolyglandular autoimmune syndrome; Genetic study; Hypoparathyroidism; Candidiasis; Adrenal insufficiency
Physiological roles of long noncoding RNAs: insight from knockout mice
Keywords: مطالعه ژنتیکی; lncRNA; genetic study; gene targeting; knockout; phenotype
Estudio en familiares de pacientes con miocardiopatÃas
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Enfermedad hereditaria; Screening clÃnico; Estudio genético; Mutación patógena; Hereditary disease; Clinical screening; Genetic study; Pathogenic mutation;
Effects of wasted anesthetic gases on human lymphocytes – A genetic study
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Wasted anesthetic gases; Human lymphocytes; Genetic study
Herencia y genética del cáncer ginecológico
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Cáncer ginecológico hereditario; Estudio genético; Mutación hereditariaHereditary gynecologic cancer; Genetic study; Inherited mutation
Contribution of muscle biopsy and genetics to the diagnosis of chronic progressive external opthalmoplegia of mitochondrial origin
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Chronic progressive external opthalmoplegia; Red ragged fiber; COX-SDH stain; Genetic study; tRNA
Les manifestations neuropsychiatriques de la maladie de Darier : résultat préliminaire d'une étude epidémioclinique et génétique de huit familles
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Malade de Darier; Manifestations neuropsychiatiruqes; Ãtude génétique; Troubles de l'humeur; Darier's disease; Neuropsychiatric disorders; Genetic study; Mood disorders;
Human Leukocyte Antigens in Undifferentiated Spondyloarthritis
Keywords: مطالعه ژنتیکی; undifferentiated spondyloarthritis (USpA); human leukocyte antigen (HLA); genetic study;
Acute intermittent porphyria with peripheral neuropathy: A follow-up study after hematin treatment
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Peripheral neuropathy; Acute intermittent porphyria; Hematin therapy; Genetic study
Improved technique that allows the performance of large-scale SNP genotyping on DNA immobilized by FTA® technology
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Genetic study; FTA® technology; SNP genotyping; Whole genome amplification
Communication de la SFOAnalyse des manifestations oculaires associées à la néphronophtise et étude génétique chez trois familles tunisiennesOcular manifestations associated with nephronophthisis and genetic study in three Tunisian families
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Délétion homozygote; étude génétique; néphronophtise; rétinopathie pigmentaire; syndrome de Sénior-Løken; Genetic study; homozygous deletions; nephronophthisis; retinitis pigmentosa; Senior-Løken syndrome;
Benign familial infantile seizures
Keywords: مطالعه ژنتیکی; Partial seizure; Benign evolution; Autosomal dominant inheritance; Genetic study; Channelopathy;