![این مقاله در پایگاه ساینس دایرکت منتشر شده است Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت](/assets/img/Elsevier-Logo.png)
Functional analysis of mutations in a severe congenital neutropenia syndrome caused by glucose-6-phosphatase-β deficiency
Keywords: گلوکز 6-فسفاتاز; ER; endoplasmic reticulum; GSD-I; glycogen storage disease type I; G6Pase; glucose-6-phosphatase; G6P; glucose-6-phosphate; G6PT; glucose-6-phosphate transporter; GST; glutathione S-transferase; rAd; recombinant adenovirus; G6PC3; Mutation analysis; Recom