آشنایی با موضوع

سلولهای بنیادی از لحاظ منشا به دو دسته عمده سلولهای جنینی و سلولهای بنیادی بزرگسالان تقسیم می شوند. از مهمترین سلولهای بنیادی بزرگسالان که امروزه توجه اکثر محققین را به خود جلب کرده است می توان به سلولهای بنیادی مزانشیم اشاره کرد. سلولهای بنیادی مزانشیم در ترمیم بافتهایی با منشا مزانشیمی مثل استخوان، غضروف، ماهیچه، تاندون و چربی شرکت می کنند و البته این سلولها به عنوان سلولهای حمایت کننده برای سلولهای هماتوپویتیک در مغز استخوان نیز هستند. در دسترس ترین منبعی که برای استفاده از این سلولها پیشنهاد می شود همان مغز استخوان است اگر چه این سلولها از منابع دیگری مثل خود نوزادان، خون بند ناف و مایع آمینوتیک نیز قابل جداسازی هستند. این سلولها 0. 001 تا 0. 1 درصد از جمعیت سلولهای هسته دار مغز استخوان انسان را تشکیل می دهند، اما جالب این است که توانایی ازدیاد و تکثیر در محیط آزمایشگاهی به صورت سلولهای چسبنده شبه فیبروبلاستی به کف ظروف پلاستیکی را به خوبی نشان می دهند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، تنظیم‌کننده‌های ایمنی(immunomodulatory)، چندتوان و به سرعت تکثیرشونده هستند و این قابلیت‌های منحصربه فرد باعث می‌شوند که آن‌ها بتوانند برای یک دامنه وسیعی از درمان‌ها شامل درمان تعدیلی سیستم ایمنی(immune-modulatory therapy)، بازسازی استخوان و غضروف، بازسازی ماهیچه قلب و درمان سندرم هورلر(یک اختلال اسکلتی و عصبی) استفاده شوند. محققان نشان داده اند که از سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌توان برای درمان نقص استخوان‌سازی (OI) استفاده کرد. در برخی پژوهش ها، سلول‌های مغز استخوان از آنتی ژن لکوسیت انسانی (HLA) خواهری یکسان، به بیماران درای نقص استخوان‌سازی، پیوند زده شده‌اند. نشان داده شده که سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌توانند به استئوبلاست‌های نرمال تمایز یافته و بدین ترتیب منجر به رشد سریع استخوان و کاهش تکرار شکستگی شوند. تاکنون برای این سلولها نشانگر خاصی به دست نیامده است ولی این سلولها فاقد نشانگرهای هماتوپویتیک CD34، CD45، CD14 و همچنین فاقد نشانگرهای اندوتلیال CD34، CD31، VWF (فاکتور ون - ویلبراند) هستند و تعداد وسیعی از مولکولهای چسبنده CD44، CD29، CD90 و شاخصهای سلولهای استرومایی SH-2، Sh-3، SH-4 و گیرنده های سایتوکینی مثل گیرنده انترلوکین 1 (IL1-R) و گیرنده TNF را هم بیان می کنند. سلولهای بنیادی مزانشیمی توانایی تبدیل شدن به سلولهایی از رده های مختلف را در شرایط آزمایشگاه نشان داده اند. جداسازی و تکثیر به نسبت راحت و اتولوگ بودن سلولهای مزانشیم آنها را کاندید مناسب برای سلول درمانی ساخته است. منتها به دلیل میزان پایین این سلولها در مغز استخوان و همچنین نیاز به عوامل تکمیل کننده با منشا حیوانی برای تکثیر این سلولها (سرمهای گاوی) به تعداد زیاد، کار را برای استفاده در مطالعات بالینی مشکل کرده است، اما پژوهشها و راهکارها به سمت و سوی ایجاد شرایط بهینه برای استفاده از این سلولها با حذف سرم از محیط کشت آنها و تکثیر به میزان بالای آنها با استفاده از بیوراکتورها است.
در این صفحه تعداد 201 مقاله تخصصی درباره سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی; Human mesenchymal stem cells; Low-intensity pulsed ultrasound; Transforming growth factor; Chondrogenic differentiation; Osteogenic differentiation;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی; ECM mimics; ECM analogs; Protease sensitive; Cell responsive; Proteolytic degradation; Enzymatic cleavage; 2D; Two-dimensional; 3D; Three-dimensional; A; Alanine; AAc; Acrylic acid; ADAM-TS; ADAMs with thrombospondin motifs; ADAMs; Metalloprotease-disinte
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی; MSC; Mesenchymal Stem Cells; BM; Bone Marrow; hMSC; human Mesenchymal Stem Cells; p53KO; p53 Knock-Out; WT; Wild Type; PI; Propidium Iodide; s.c; subcutaneously; CFSE; Carboxyfluorescein Diacetate Succinimidyl Ester; RT-qPCR; Reverse Transcription quantit