دانلود مقالات ISI درباره بیماری های میتوکندری + ترجمه فارسی

Mitochondrial Diseases Part II: Mouse models of OXPHOS deficiencies caused by defects in regulatory factors and other components required for mitochondrial function

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial DNA; Mitochondrial transcription; Mouse models; Mitochondrial dynamics; Quality control; Mitochondrial diseases;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 23 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Mitochondria: Mitochondrial OXPHOS (dys) function ex vivo - The use of primary fibroblasts

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondria; Mitochondrial respiratory chain; Oxidative phosphorylation OXPHOS; Fibroblast; Mitochondrial diseases;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Glucose metabolism derangements in adults with the MELAS m.3243A>G mutation

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial diseases; Diabetes; Gluconeogenesis; Insulin resistance; Stable isotope infusion;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

The yeast model suggests the use of short peptides derived from mt LeuRS for the therapy of diseases due to mutations in several mt tRNAs

Keywords: بیماری های میتوکندری; mt; mitochondrial; bp; base-pair; WT; wild type; MELAS; mitochondrial encephalomyophathy, lactic acidosis and stroke-like episodes; aa; amino acid(s); aaRS; aminoacyl-tRNA synthetase(s) (specificity is indicated by the name of the amino acid, abbreviated

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Mitochondrial dysfunction as a central actor in intellectual disability-related diseases: An overview of Down syndrome, autism, Fragile X and Rett syndrome

Keywords: بیماری های میتوکندری; Intellectual disability; Mitochondria; Mitochondrial dysfunction; Oxidative phosphorylation; Neurogenesis; Neuroplasticity; Down syndrome; Rett syndrome; Autism; Fragile X; Oxidative stress; Drug development; Epigallocatechine-3-gallate; ANT; adenine nucl

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 16 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Phenotypic diversity associated with the MT-TV gene m.1644G > A mutation, a matter of quantity

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial DNA; Heteroplasmy; Mitochondrial diseases; Clinical diagnosis;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 29 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Mitochondrial DNA variations in ova and blastocyst: Implications in assisted reproduction

Keywords: بیماری های میتوکندری; Oocyte; Blastocyst; Mitochondrial diseases; In vitro fertilization; Female infertility

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

The mutations m.5628T>C and m.8348A>G in single muscle fibers of a patient with chronic progressive external ophthalmoplegia

Keywords: بیماری های میتوکندری; mtDNA; tRNA; CPEO; Mitochondria; Mitochondrial diseases; Mutation; Polymorphism;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Pyruvate therapy for mitochondrial DNA depletion syndrome

Keywords: بیماری های میتوکندری; MDS, mitochondrial DNA depletion syndrome; L/P, lactate-to-pyruvatePyruvate therapy; Mitochondrial DNA depletion syndrome; Mitochondrial diseases; Treatment; Lactate-to-pyruvate ratio; NAD+

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Molecular investigations of mitochondrial deletions: Evaluating the usefulness of different genetic tests

Keywords: بیماری های میتوکندری; MELAS; mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes; MLPA; multiplex ligation-dependent probe amplification; MNGIE; mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy; RRF; ragged red fibers; mtDNA deletions; MLPA; Mito

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Mitochondrial tRNA valine as a recurrent target for mutations involved in mitochondrial cardiomyopathies

Keywords: بیماری های میتوکندری; MD; mitochondrial disease; mtDNA; mitochondrial DNA; tRNA; transfer ribonucleic acid; MCM; mitochondrial cardiomyopathy; MELAS; mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes; MiMyCa; maternally inherited myopathy and cardiomyopath

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Effects of aerobic training on exercise-related oxidative stress in mitochondrial myopathies

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial diseases; Muscle exercise; Aerobic training; Oxidative stress;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Restoration of impaired nitric oxide production in MELAS syndrome with citrulline and arginine supplementation

Keywords: بیماری های میتوکندری; Stroke; Endothelial dysfunction; Nitric oxide synthase; Mitochondrial diseases; Stable isotope; Clinical research

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Respiratory chain complex I, a main regulatory target of the cAMP/PKA pathway is defective in different human diseases

Keywords: بیماری های میتوکندری; Complex I; cAMP/PKA pathway; NDUFS4; Mitochondrial diseases;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

A novel mitochondrial tRNAIle point mutation associated with chronic progressive external ophthalmoplegia and hyperCKemia

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial diseases; PEO; mtDNA; tRNA mutation; HyperCKemia;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Lactate peak on brain MRS in children with syndromic mitochondrial diseases

Keywords: بیماری های میتوکندری; Blood lactate; Children; Lactate peak; Magnetic resonance spectroscopy; Mitochondrial diseases

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Peptides from aminoacyl-tRNA synthetases can cure the defects due to mutations in mt tRNA genes

Keywords: بیماری های میتوکندری; aaRS; aminoacyl-tRNA synthetase(s); bp; base-pair; MELAS; Mitochondrial Encephalomyophathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes; mt; mitochondrial; nt; nucleotide; rho+; mt DNA wild-type; WT; wild-type; Mitochondrial diseases; tRNAs; mt mutations;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Neonatal cardiomyopathies and metabolic crises due to oxidative phosphorylation defects

Keywords: بیماری های میتوکندری; Cardiomyopathy; Mitochondria; Mitochondrial diseases; Newborn infant

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Developmental aspects of respiratory chain from fetus to infancy

Keywords: بیماری های میتوکندری; Energetic; Epigenetics; Fetal development; Mitochondria; Mitochondrial diseases; Oocyte

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Mitochondrial disorders caused by mutations in respiratory chain assembly factors

Keywords: بیماری های میتوکندری; Chaperones; Mitochondrial diseases; Newborn infant; Oxidative phosphorylation; Perinatal disorder; Respiratory chain deficiency

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Predicting the contribution of novel POLG mutations to human disease through analysis in yeast model

Keywords: بیماری های میتوکندری; Yeast model; POLG; Mitochondrial diseases; MIP1; mtDNA mutability; ROS scavengers

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

A hybrid model to study pathological mutations of the human ADP/ATP carriers

Keywords: بیماری های میتوکندری; ADP/ATP carrier; Mitochondrial diseases; Saccharomyces cerevisiae; Dictyostelium discoideumCATR, carboxyatractyloside; ATR, atractyloside; BA, bongkrekic acid; HRP, horseradish peroxidase; HTP, Hydroxylapatite; BSA, bovine serum albumin; ECL, enhanced che

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

A novel point mutation in the mitochondrial tRNA(Trp) gene produces late-onset encephalomyopathy, plus additional features

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial diseases; mtDNA; Transfer RNATrp

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Stratégie diagnostique dans les maladies mitochondriales

Keywords: بیماری های میتوکندری; Maladies mitochondriales; Chaîne respiratoire; Acidose lactique; ADN mitochondrial; Hérédité maternelle; Mitochondrial diseases; Respiratory chain; Lactic acidosis; Mitochondrial DNA; Maternal inheritance;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Over-expression of Tfam improves the mitochondrial disease phenotypes in a mouse model system

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial diseases; Mitochondrial DNA; Tfam; Mito-mousemtDNA, mitochondrial DNA; Tfam, mitochondrial transcription factor A; mito-mouse, mitochondrial diseases model mouse; MELAS, mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Coenzyme Q – Biosynthesis and functions

Keywords: بیماری های میتوکندری; Coenzyme Q; Mevalonate pathway; Metabolic regulators; Mitochondrial diseases

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Cytochrome c oxidase deficiency: Patients and animal models

Keywords: بیماری های میتوکندری; Cytochrome c oxidase; Complex IV; Animal models; Mitochondrial diseases; Oxidative phosphorylation

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Mitochondrial involvement in temporal lobe epilepsy

Keywords: بیماری های میتوکندری; Temporal lobe epilepsy; Mitochondria; Mitochondrial diseases

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه

Mitochondrial ATP synthase disorders: Molecular mechanisms and the quest for curative therapeutic approaches

Keywords: بیماری های میتوکندری; ATP synthase; Mitochondrial diseases; Drug screening; Yeast; Mitochondrial biogenesis; NARP and MILS syndromes

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 14 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه

MELAS: claves del diagnóstico y tratamiento en la Unidad de Cuidados Intensivos

Keywords: بیماری های میتوکندری; MELAS; enfermedades mitocondriales; ictus; mutación A3243G; MELAS; mitochondrial diseases; stroke; mutation A3243G;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه

MR spectroscopy of the brain in Leigh syndrome

Keywords: بیماری های میتوکندری; Leigh syndrome; Magnetic resonance spectroscopy; Mitochondrial diseases

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه

Electrophoresis techniques to investigate defects in oxidative phosphorylation

Keywords: بیماری های میتوکندری; Blue native electrophoresis; Mitochondria; Oxidative phosphorylation; Two dimensional electrophorsis; Mitochondrial diseases; Enzyme complexes

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه

Diseases caused by defects of mitochondrial carriers: A review

Keywords: بیماری های میتوکندری; Carrier deficiencies; Mitochondria; Mitochondrial carriers; Mitochondrial diseases; Mitochondrial carrier-related diseases; Transporters;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 15 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه

A novel mutation in the mitochondrial DNA tRNA Leu (UUR) gene associated with late-onset ocular myopathy

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial diseases; Mitochondrial DNA; Transfer RNA Leu (UUR); Ocular myopathy; Mitochondria;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Age-related mitochondrial DNA point mutations in patients with mitochondrial myopathy

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial DNA; Aging; Mitochondrial diseases; Mitochondria

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

The role of nitric oxide in muscle fibers with oxidative phosphorylation defects

Keywords: بیماری های میتوکندری; Nitric oxide; Mitochondria; Mitochondrial diseases; Respiratory chain; Mitochondrial biogenesis;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Diagnostic challenges of mitochondrial DNA disorders

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial diseases; Mitochondrial diagnosis; Mitochondrial DNA mutations

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Approche diagnostique des maladies mitochondriales à présentation neurologique

Keywords: بیماری های میتوکندری; Maladies mitochondriales; ADN mitochondrial; Chaîne respiratoire; Mitochondrial diseases; Mitochondrial DNA; Respiratory chain;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Mutation D104G in ANT1 gene: Complementation study in Saccharomyces cerevisiae as a model system

Keywords: بیماری های میتوکندری; ANT1; AAC2; PEO; Mitochondrial diseases; ADP/ATP carrier; Yeast

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2006 سفارش ترجمه

Cerebellar ataxia with coenzyme Q10 deficiency: Diagnosis and follow-up after coenzyme Q10 supplementation

Keywords: بیماری های میتوکندری; Coenzyme Q10; Mitochondrial diseases; Cerebellar ataxia; Treatment; Mitochondrial respiratory chain

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2006 سفارش ترجمه

Bromovinyl-deoxyuridine: A selective substrate for mitochondrial thymidine kinase in cell extracts

Keywords: بیماری های میتوکندری; Thymidine kinase 2; Thymidine analogs; Mitochondrial DNA precursors; TK2-deficiency; Mitochondrial diseases; Mitochondrial DNA depletion syndromes; Enzyme assays; TK2 inhibitors

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2006 سفارش ترجمه

Modeling human mitochondrial diseases in flies

Keywords: بیماری های میتوکندری; Drosophila; Mitochondria; Mitochondrial diseases; Gene targeting; Oxidative phosphorylationmtDNA, mitochondrial DNA; OXPHOS, oxidative phosphorylation; NRG, Nuclear respiratory gene; COX, cytochrome oxidase; MDS, mtDNA depletion syndrome; pol γ-α, DNA pol

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2006 سفارش ترجمه

Mitochondrial DNA transcription and diseases: Past, present and future

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial DNA; Mitochondrial transcription; Mitochondrial diseases; Transcriptional machinery

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2006 سفارش ترجمه

Application of ES cells for generation of respiration-deficient mice carrying mtDNA with a large-scale deletion

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mouse ΔmtDNA; Intercellular mtDNA transfer; ES cells; Mitochondrial diseases; Disease model mice;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2005 سفارش ترجمه

Thymidine phosphorylase gene mutations in patients with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy syndrome

Keywords: بیماری های میتوکندری; Mitochondrial diseases; Thymidine phosphorylase; MNGIE syndrome;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2005 سفارش ترجمه

Les maladies mitochondriales : mécanismes moléculaires, principaux cadres cliniques et approches diagnostiques

Keywords: بیماری های میتوکندری; maladies mitochondriales; ADN mitochondrial; chaîne respiratoire; oxydations phosphorylantes; mitochondrial diseases; mitochondrial DNA; respiratory chain; oxidative phosphorylation;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 12 صفحه سال انتشار : 2005 سفارش ترجمه