کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10461663 | 924541 | 2014 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mitochondrial dysfunction as a central actor in intellectual disability-related diseases: An overview of Down syndrome, autism, Fragile X and Rett syndrome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NRF1MFN2ANTEpigallocatechin-3-gallateRNSRTTMRCMfn1pKaCREBIPSCsDYRK1ATFAMMecp2FMRPSOD1Drp1FMROXPHOSEGCGDSCR1fragile X mental retardationfragile X-associated tremor/ataxia syndromePGC1αFSP1cAMP responsive element-binding proteinHsa213′-5′-cyclic adenosine monophosphate - 3'-5'-cyclic adenosine monophosphatecAMP - cAMPFXTAS - FXTSROS - ROSMitochondrial dysfunction - اختلال در عملکرد میتوکندریautism spectrum disorders - اختلالات طیف اوتیسمAutism - اوتیسم یا درخودماندگیMitochondrial diseases - بیماری های میتوکندریOxidative stress - تنش اکسیداتیوDrug development - توسعه داروییadenine nucleotide transporter - حمل کننده نوکلئوتیدی آدنCNS - دستگاه عصبی مرکزیMitochondrial respiratory chain - زنجیره تنفسی mitochondrialInduced pluripotent stem cells - سلول های بنیادی پرتوان القاییDown syndrome - سندرم داونRett syndrome - سندروم رتsuperoxide dismutase 1 - سوپر اکسید دیسموتاز 1central nervous system - سیستم عصبی مرکزیfragile X - شکننده XNuclear respiratory factor 1 - عامل تنفسی هسته ای 1Mitochondrial transcription factor - فاکتور رونویسی میتوکندریOxidative phosphorylation - فسفوریلاسیون اکسیداتیوmitofusin 2 - میتوفوسین 2Mitochondria - میتوکندریاMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAintellectual disability - ناتوانی ذهنیNADH - نادانASD - نقص سپتوم یا دیوارهی دهلیزیNeuroplasticity - نوروپلاستیNeurogenesis - نوروژنزfragile X mental retardation protein - پروتئین عقب ماندگی ذهنی X شکننده استmethyl-CpG-binding protein 2 - پروتئین متصل CpG متیل 2dynamin-related protein 1 - پروتئین مرتبط با دینام 1protein kinase A - پروتئین کیناز Areduced nicotinamide adenine dinucleotide - کاهش ninocotinamide adenine dinucleotideHuman chromosome 21 - کروموزوم انسانی 21reactive nitrogen species - گونه های واکنش پذیر نیتروژنReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب رفتاری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We first report latest advances on genetic and environmental regulation of mitochondrial function and its role in brain development. Starting from the structure, function and regulation of the oxidative phosphorylation apparatus, we review how mitochondrial biogenesis and dynamics play a central role in neurogenesis and neuroplasticity. We then discuss how dysfunctional mitochondria and alterations in reactive oxygen species homeostasis are potentially involved in the pathogenesis of various neurodevelopmental syndromes with a special focus on Down, Rett, Fragile X syndromes and autism spectrum disorders. Finally, we review and suggest novel therapeutic approaches aimed at improving intellectual disability by activating mitochondrial function and reducing oxidative stress to amiliorate the quality of life in the subjects affected.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience & Biobehavioral Reviews - Volume 46, Part 2, October 2014, Pages 202-217
Journal: Neuroscience & Biobehavioral Reviews - Volume 46, Part 2, October 2014, Pages 202-217
نویسندگان
Daniela Valenti, Lidia de Bari, Bianca De Filippis, Alexandra Henrion-Caude, Rosa Anna Vacca,