آشنایی با موضوع

اختلالات طیف اوتیسم(به انگلیسی: autism spectrum disorders) نوعی اختلال رشدی (از نوع روابط اجتماعی) است که با رفتارهای ارتباطی، کلامی غیرطبیعی مشخص می‌شود. علائم این اختلال تا پیش از سه سالگی بروز می‌کند و علّت اصلی آن ناشناخته‌است. این اختلال در پسران شایع‌تر از دختران است. وضعیت اقتصادی، اجتماعی، سبک زندگی و سطح تحصیلات والدین نقشی در بروز اوتیسم ندارد. این اختلال بر رشد طبیعی مغز در حیطه تعاملات اجتماعی و مهارت‌های ارتباطی تأثیر می‌گذارد. کودکان و بزرگسالان مبتلا به اوتیسم، در ارتباطات کلامی و غیر کلامی، تعاملات اجتماعی و فعالیت‌های مربوط به بازی، مشکل دارند. این اختلال، ارتباط با دیگران و دنیای خارج را برای آنان دشوار می‌سازد. در بعضی موارد رفتارهای خودآزارانه و پرخاشگری نیز دیده می‌شود. در این افراد حرکات تکراری (دست زدن، پریدن) پاسخ‌های غیرمعمول به افراد، دل‌بستگی به اشیا یا مقاومت در مقابل تغییر نیز دیده می‌شود و ممکن است در حواس پنجگانه (بینایی، شنوایی، بساوایی، بویایی و چشایی) نیز حساسیت‌های غیر معمول دیده شود. هستهٔ مرکزی اختلال در اوتیسم، اختلال در ارتباط است. یک نوع اختلال رشدی و ناهنجاری رفتاری دائمی است که بر روی چگونگی ارتباط برقرار کردن فرد با دیگران و نوع نگاه او به محیط اطرافش تاثیر گذار است، معمولا افرادی که اوتیسم دارند دنیا را یک مکان ترسناک می بینند و برایشان درک انگیزه دیگران و اعمال آنها بسیار دشوار است. دلیل استفاده از اصطلاح طیف در نامگذاری این اختلال این است که در کتاب دی اس ام فور، در تفکیک اختلال اوتیسم، سندرم آسپرگر، اختلال رت و اختلال تجزیه کودکی از یکدیگر مشکلاتی وجود داشت. در بعضی موارد روان شناسان و روان پزشکان، در صورت دسترسی به سابقه افراد، آسانتر می توانستند این اختلالات را از هم تفکیک کنند ولی دسترسی یافتن به گذشته و سوابق افراد می توانست بسیار سخت باشد، به دلیل این مشکلات، در دی اس ام فایو بطور کلی همه این اختلالات را اختلال طیف اوتیسم نام گذاری کردند. برای مثال: بسیاری از افرادی که قبلا مبتلا به اختلال آسپرگر تشخیص داده می شدند اکنون این تشخیص را دریافت خواهند کرد: اختلال طیف اوتیسم بدون نقص کلامی یا معلولیت ذهنی. اگرچه علت واحد و مشخصی از اوتیسم شناخته نشده است، اما تحقیقات فعلی، اوتیسم را به اختلافات بیولوژیکی و یا عصبی در مغز ارتباط میدهد. در بسیاری از خانواده ها نشانهایی از علایم اوتیسم یا نشانهای شبیه به آن در دیگر افراد خانواده به چشم میخورد. مطالعات امکان تاثیر ژن برای مبتلا شدن به اوتیسم را ممکن میداند. اگرچه محققین هنوز هیچ ژنی را بطور مستقیم به اوتیسم ارتباط نداده اند. پژوهشگران بر این باورند که شالوده ژنتیکی بسیار پیچیده است و احتمالاً تنها یک ژن معلولیت ایجاد نمیکند و اوتیسم شامل ترکیب چند ژن حامل بیماری میباشد.
در این صفحه تعداد 704 مقاله تخصصی درباره اختلالات طیف اوتیسم که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI ترجمه شده اختلالات طیف اوتیسم
مقالات ISI اختلالات طیف اوتیسم (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; ASD; Autism Spectrum Disorders; CDC; Center for Disease Control and Prevention; G1; Gestational Day 1; MTHFR; methylenetetrahydrofolate reductase; P1; post-natal day 1; SAH; S-adenosylhomocysteine; SAM; S-adenosylmethionine; SEM; standard error of the mea
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; ASD; Autism Spectrum Disorders; ASQ; the Autism Screening Questionnaire; AOS; Adult onset schizophrenia; ADHD; Attention Deficit Hyperactivity Disorder; BPRS; Brief Psychiatric Rating Scale; COS; Childhood onset schizophrenia; CGAS; Children's Global Asse
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; Newborn infant cry melody; Automated analysis and classification; Early diagnosis of neurological impairment; Intensive care management; Autism spectrum disorders; Pre-speech development;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; ADHD; attention deficit hyperactivity disorder; ASD; autism spectrum disorders; CGH; comparative genomic hybridization; CHO; carbohydrate attachment; CNV; copy number variations; DGAP; developmental genome anatomy project; FISH; fluorescent in situ hybrid
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; Autism spectrum disorders; Severity; Autism Diagnostic Observation Schedule; Autism Diagnostic Interview-revised; Social Responsiveness Scale; Vineland Adaptive Behavior Scales;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; CP; cerebral palsy; ADHD; attention deficit hyperactivity disorder; ASD; autism spectrum disorders; SIRE; Stockholm Incidence Registry of Epilepsy; ESSENCE; Early Symptomatic Syndromes Eliciting Neurodevelopmental Clinical Examinations; AED; antiepileptic
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; ASD; autism spectrum disorders; CV; coefficient of variation; CV-ANOVA; cross-validation analysis of variance; ESI; electrospray ionization; GC-MS; gas chromatography coupled to mass spectrometry; 1H NMR and 1H-13C NMR; nuclear magnetic resonance of pro
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; Synapse; Proteomics; Psychiatric disorders; Neurodevelopmental disorders; Meta-analysis; ASD; Autism spectrum disorders; FXS; Fragile-X Syndrome; LC; liquid chromatography; MS; mass spectrometry; PPI; protein-protein interaction; PSD; postsynaptic density
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; Comparative genomic hybridisation array; Microdeletion syndrome; Intellectual disability; Global developmental delay; Autism spectrum disorders; Congenital malformation; Array de hibridación genómica comparada; Síndrome de microdeleción; Discapacidad
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; Autism spectrum disorders; Anxiety; Cognitive behavior therapy; Empirically supported treatment; Evidence based practice; Systematic review;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; ID; intellectual disability; ASD; autism spectrum disorders; WES; whole exome sequencing; WHSUS; White-Sutton syndrome; KS; Kabuki syndrome1; POGZ; KMT2D; Neurodevelopmental disorder;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; Social contingency; Being imitated; Agency; Body ownership; Action observation network; CDM; contingency detection module; EBA; extrastriate body area; SNC; Self/No-Delay/Concordant; ONC; Other/No-Delay/Concordant; SND; Self/No-Delay/Discordant; OND; Othe
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; Autism spectrum disorders; Parent training; Parenting stress; Family quality of life; Social validity; Trouble du spectre de l'autisme; Habiletés parentales; Stress parental; Qualité de vie familiale; Validité sociale;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; Autism spectrum disorders; Retinoic acid; Chinese; Severity; Risk; Rar; retinoic acid receptor; Rxr; retinoid x receptor; Asd; autism spectrum disorder; Bmi; body mass index; Cars; childhood autism rating scale; Elisa; enzyme-linked immunosorbent assay; C
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: اختلالات طیف اوتیسم; ADHD; Attention Deficit and Hyperactivity Disorder; ACMG; American College of Medical Genetics; AR; Autosomal Recessive; ASD; Autism Spectrum Disorders; aCGH; array Comparative Genomic Hybridization; BP; BreakPoints; CK1; Casein- Kinase 1; CdLS; Cornelia