Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy; MNGIE; Stem cell transplantation; Bone marrow transplantation
مقالات ISI انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; Mitochondrial diseases; MtDNA; Nuclear genome; Progressive external ophthalmoplegia; Exercise intolerance; Cerebellar ataxia; Refractory epilepsy; Movement disorders; Maladies mitochondriales; ADNmt; Génome nucléaire; Ophtalmoplégie progressive externe
Radboud Centre for Mitochondrial Medicine Pediatric MRI score
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; MD; Mitochondrial Disorders; MRI; Magnetic Resonance Imaging; MELAS; Mitochondrial Encephalopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like Episodes; MNGIE; Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy; FLAIR; Fluid-attenuated Inversion Recovery; DWI;
Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) therapy: Mitochondrial dysfunction and diseases
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; ÎΨm; membrane potential; AD; Alzheimer's disease; AMPK; adenosine-monophosphate-activated kinase; ATG proteins; autophagy-related proteins; ATP; adenosine triphosphate; CaMKs; calcium-calmodulin-activated kinases; CDKs; cyclin-dependent kinases; CNS;
HPLC-UV analysis of thymidine and deoxyuridine in plasma of patients with thymidine phosphorylase deficiency
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; Thymidine; Deoxyuridine; Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy; High performance liquid chromatography; UV detection
The development and validation of an immunoassay for the measurement of anti-thymidine phosphorylase antibodies in mouse and dog sera
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; Anti-TP; anti-thymidine phosphorylase; CF; correction factor; CV; coefficient of variation; ECL; electrochemiluminescent; EE-TP; erythrocyte encapsulated thymidine phosphorylase; EMA; European Medicines Agency; FDA; Food and Drug Administration; GLP; Good
Mitochondrial tRNA valine as a recurrent target for mutations involved in mitochondrial cardiomyopathies
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; MD; mitochondrial disease; mtDNA; mitochondrial DNA; tRNA; transfer ribonucleic acid; MCM; mitochondrial cardiomyopathy; MELAS; mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes; MiMyCa; maternally inherited myopathy and cardiomyopath
Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy in an Indian family with possible manifesting carriers of heterozygous TYMP mutation
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy; MNGIE; Thymidine phosphorylase
A novel TYMP mutation in a French Canadian patient with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy; MNGIE; TYMP; Thymidine phosphorylase; Mutation; Intergenomic communication
A novel ECGF1 mutation in a Thai patient with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE)
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; ECGF1; Intergenomic communication; Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy; MNGIE; Thymidine phosphorylase
Disorders of nuclear-mitochondrial intergenomic signaling
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; mtDNA; mitochondrial DNA; PEO; progressive external ophthalmoplegia; ad; autosomal dominant; ar; autosomal recessive; SANDO; sensory-atactic neuropathy, dysarthria and ophthalmoplegia; SCAE; spino-cerebellar ataxia-epilepsy; TP; thymidine phosphorylase;
Mitochondrial encephalomyopathies: an update
Keywords: انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندری; Mitochondria DNA; Nuclear DNA; Intergenomic signaling; Maternal inheritance; mtDNA homoplasmy; mtDNA haplotype; Mitochondrial motility; mtDNA; mitochondrial DNA; nDNA; nuclear DNA; RC; respiratory chain; KSS; Kearns-Sayre syndrome; CPEO; chronic progres