کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9127004 | 1569969 | 2005 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Disorders of nuclear-mitochondrial intergenomic signaling
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
dNTPMNGIEPOLG1deoxyribonucleotideTK2DGKMPTPANTMDSMitochondrial DNA - DNA میتوکندریاAutosomal Dominant - اتسومال غالبAutosomal - اتوزومالAutosomal recessive - اتوزومال مغلوبmitochondrial permeability transition pore - انتقال نفوذی میتوکندری منفی استMitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy - انسفالومیوپاتی عصبی - رودهای میتوکندریDepletion - تخلیهadenine nucleotide translocator - ترجمه آدنین نوکلئوتیدیThymidine phosphorylase - تیمیدین فسفوریزاسThymidine kinase 2 - تیمیدین کیناز 2Multiple deletions - حذف چندگانهDeoxyguanosine kinase - دیازویوانوزین کینازmtDNA - دیانای میتوکندریاییSANDO - ساندوMitochondrial DNA depletion syndrome - سندرم تخلیه DNA میتوکندریاییPEO - پیوProgressive external ophthalmoplegia - چشم دردناک خارجی پیشرفته
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Finally, mitochondrial DNA depletion syndromes (MDS), defined by tissue-reduction in mtDNA copy number, have been linked to mutations in two genes involved in deoxyribonucleotide (dNTP) metabolism: thymidine kinase 2 (TK2) and deoxyguanosine kinase (DGUOK).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 354, 18 July 2005, Pages 162-168
Journal: Gene - Volume 354, 18 July 2005, Pages 162-168
نویسندگان
Antonella Spinazzola, Massimo Zeviani,