Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; dissolution; physiologically based pharmacokinetic modeling; bioequivalence; disease states; Biopharmaceutics Classification System;
مقالات ISI مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; in silico modeling; disposition; formulation; gastrointestinal; mathematical model; oral drug delivery; oral absorption; physiologically based pharmacokinetic modeling;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; absorption; bioequivalence; pharmacokinetics; physiologically based pharmacokinetic modeling; formulation; dissolution; Quality by Design; intestinal absorption;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; proteomics; pharmacokinetic/pharmacodynamic models; physiologically based pharmacokinetic modeling; individualized drug therapy; drug metabolizing enzymes; transporters; population pharmacokinetics/pharmacodynamics;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; physiologically based pharmacokinetic modeling; transporters; hepatobiliary disposition; hepatic metabolism; mathematical model; AUC; area under the concentration-time curve; Cmax; maximum plasma concentration; CYP; cytochrome P450 enzyme; CL; clearance;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; physiologically based pharmacokinetic modeling; drug interactions; Monte Carlo; in vitro-in vivo correlations (IVIVC); nonlinear regression; biliary excretion; biliary recycling; hepatic metabolism; hepatic transport; AUC; area under the curve of concen
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; absorption; lymphatic transport; physiologically based pharmacokinetic modeling; protein binding; transdermal; mathematical model;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; physiologically based pharmacokinetic modeling; osmotic pumps; controlled-release; oral drug delivery; bioequivalence;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; physiologically based pharmacokinetic modeling; simulations; transdermal; absorption; clinical pharmacokinetics;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; ADME; pediatric; physiologically based pharmacokinetic modeling; biopharmaceutics classification system; solubility;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; pharmacokinetics; physiologically based pharmacokinetic modeling; absorption; food effects; oral absorption; particle size;
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; Ethyl acetate; Ethanol; Physiologically based pharmacokinetic modeling; Metabolic series approach; Extrapolation; Pharmacokinetics;
Mechanistic Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling of the Dissolution and Food Effect of a Biopharmaceutics Classification System IV Compound-The Venetoclax Story
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; amorphous; absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME); bioavailability; food effect; physiologically based pharmacokinetic modeling; clinical pharmacokinetics; intestinal absorption; passive diffusion/transport; drug interaction; ASD; Amor
Quantitative Analysis of Complex Drug-Drug Interactions Between Repaglinide and Cyclosporin A/Gemfibrozil Using Physiologically Based Pharmacokinetic Models With In Vitro Transporter/Enzyme Inhibition Data
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; clinical trial simulations; drug interactions; pharmacokinetics; physiologically based pharmacokinetic modeling; organic anion-transporting polypeptide transporters; CYP enzymes; AUC; area under the blood concentration-time curve; AUCR; area under the b
Evaluation of Drug-Drug Interaction Potential Between Sacubitril/Valsartan (LCZ696) and Statins Using a Physiologically Based Pharmacokinetic Model
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; physiologically based pharmacokinetic modeling; transporters; statin; absorption; organic anion-transporting polypeptide; drug-drug interaction; AUC; area under the plasma concentration-time curve; Cmax; maximum plasma concentration; CLint,T; transporter-
Pretreatment With Rifampicin and Tyrosine Kinase Inhibitor Dasatinib Potentiates the Inhibitory Effects Toward OATP1B1- and OATP1B3-Mediated Transport
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; drug transport; drug interactions; organic anion-transporting polypeptide transporters; hepatocytes; hepatic transport; pharmacokinetics; physiologically based pharmacokinetic modeling; AUC; area under the plasma concentration-time curve; CsA; cyclosporin
Clinical Exposure Boost Predictions by Integrating Cytochrome P450 3A4-Humanized Mouse Studies With PBPK Modeling
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; clinical pharmacokinetics; CYP enzymes; drug interaction; drug metabolizing enzymes; elimination; hepatic clearance; interspecies scaling; physiologically based pharmacokinetic modeling; preclinical pharmacokinetics; simulations; AUC; area under the plasm
Utility of PBPK Absorption Modeling to Guide Modified Release Formulation Development of Gaboxadol, a Highly Soluble Compound With Region-Dependent Absorption
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; in vitro/in vivo correlations (IVIVC); controlled release; preclinical pharmacokinetics; physiologically based pharmacokinetic modeling; site-specific absorption; bioavailability; intestinal absorption;
A Physiologically Based Pharmacokinetic Model to Describe Artemether Pharmacokinetics in Adult and Pediatric Patients
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; clinical pharmacokinetics; CYP enzymes; drug metabolizing enzymes; elimination; hepatic clearance; interspecies scaling; physiologically based pharmacokinetic modeling; preclinical pharmacokinetics; simulations; AUC; area under the plasma concentration-ti
Bridging the Gap Between In Vitro Dissolution and the Time Course of Ibuprofen-Mediating Pain Relief
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; dissolution; bioequivalence; pharmacokinetic/pharmacodynamic models; simulations; physiologically based pharmacokinetic modeling;
Use of a Physiologically Based Pharmacokinetic Model for Quantitative Prediction of Drug–Drug Interactions via CYP3A4 and Estimation of the Intestinal Availability of CYP3A4 Substrates
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; clinical trial simulations; cytochrome P450; drug interactions; intestinal metabolism; pharmacokinetics; physiologically based pharmacokinetic modeling
Direct In Vivo Human Intestinal Permeability (Peff) Determined with Different Clinical Perfusion and Intubation Methods
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; absorption; bioavailability; biopharmaceutics classification system; human intestinal permeability; intestinal perfusion; intestinal transporters; oral drug delivery; pharmacokinetics; physiologically based pharmacokinetic modeling
The sub-chronic oral toxicity of 1,3,5-trimethylbenzene in Sprague-Dawley rats
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; 123-TMB; 1,2,3-trimethylbenzene; 124-TMB; 1,2,4-trimethylbenzene; 135-TMB; 1,3,5-trimethylbenzene; 5â²-NT; 5â²-nucleotidase; ACGIH; American Conference of Governmental Industrial Hygienists; ALT; alanine aminotransferase; AP; alkaline phosphatase; ASVCP
Using a physiologically based pharmacokinetic model to link urinary biomarker concentrations to dietary exposure of perchlorate
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; Perchlorate; Biomarker; Physiologically based pharmacokinetic modeling; Dietary exposure;
Application of PBPK modeling to predict human intestinal metabolism of CYP3A substrates - An evaluation and case study using GastroPlusâ¢
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; Binding in enterocytes; Gut wall metabolism; Monte Carlo simulation; Physiologically based pharmacokinetic modeling; Propagation of error;
Development and specification of physiologically based pharmacokinetic models for use in risk assessment
Keywords: مدلسازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی; Physiologically based pharmacokinetic modeling; PBPK; Physiological modeling; Pharmacokinetics; Toxicokinetic modeling; Biokinetic modeling; Risk assessment