Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; DPT; Diphtheria, pertussis (whooping cough), and tetanus; SMEI; Severe myoclonic epilepsy of infancy; VICP; Vaccine Injury Compensation Program;
مقالات ISI صرع شدید مایوکلونیک نوزادان (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Pathogenic significance of SCN1A splicing variants causing Dravet syndrome: Improving diagnosis with targeted sequencing for variants by in silico analysis
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; SMEI; severe myoclonic epilepsy of infancy; GTC; generalized tonic-clonic; CXR; chest X-ray; DS; Dravet syndrome; CNV; copy number variation; PKC; protein kinase C; SCN1A gene; Splicing variants; Targeted next generation sequencing; Myoclonic epilepsy of
Homozygous mutations in the SCN1A gene associated with genetic epilepsy with febrile seizures plus and Dravet syndrome in 2 families
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; SCN1A; Dravet syndrome; Severe myoclonic epilepsy of infancy; GEFS+; Febrile seizures;
Seizure precipitants in Dravet syndrome: What events and activities are specifically provocative compared with other epilepsies?
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; DS; Dravet syndrome; Severe myoclonic epilepsy of infancy; SMEI; SCN1A; Provocation; Physical exercise; Triggers;
Dravet Syndrome: Inroads into Understanding Epileptic Encephalopathies
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; EEG; Electroencephalography; FS; Febrile seizure; GABA; Gamma aminobutyric acid; GEFS+; Generalized epilepsy with febrile seizures plus; SCN1A; Sodium channel subunit 1A; SMEB; Severe myoclonic epilepsy borderline; SMEI; Severe myoclonic epilepsy of infan
Hepatic coma culminating in severe brain damage in a child with a SCN1A mutation
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; SCN1A; Severe myoclonic epilepsy of infancy; Alpers-Huttenlocher disease; Mitochondrial dysfunction; Liver failure; Valproic acid
Two Novel Mutations in SCN1A Gene in Iranian Patients with Epilepsy
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; Epilepsy; SCN1A; Severe myoclonic epilepsy of infancy; Generalized epileptic febrile seizures plus; Multiplex ligation-dependent probe amplification
Digenic mutations in severe myoclonic epilepsy of infancy
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; Severe myoclonic epilepsy of infancy; Mitochondria; Mitochondrial polymerase gamma; Sodium channel
Neuroimaging and neurogenetics of epilepsy in humans
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; epilepsy; genetics; neuroimaging; positron emission tomography; channelopathy; ADNFLE; autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy; CAE; childhood absence epilepsy; GEFS+; generalized epilepsy with febrile seizures plus; IGE; idiopathic generalized
Phenotypes and genotypes in epilepsy with febrile seizures plus
Keywords: صرع شدید مایوکلونیک نوزادان; Febrile seizures plus; Febrile seizure; Na+-channel; GABAA receptor; Partial epilepsy; Severe myoclonic epilepsy of infancy