کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8681934 | 1579656 | 2018 | 30 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pathogenic significance of SCN1A splicing variants causing Dravet syndrome: Improving diagnosis with targeted sequencing for variants by in silico analysis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CNVGTCPKCCXRSMEISCN1A genechest X-ray - اشعه ایکس قفسه سینهSplicing variants - انواع Splicingcopy number variation - تنوع نسخه کپیTargeted next generation sequencing - توالی نسل بعدی هدفمندGeneralized Tonic-Clonic - تونیک کلونی متمرکزDravet syndrome - سندرم DravetSevere myoclonic epilepsy of infancy - صرع شدید مایوکلونیک نوزادانProtein kinase C - پروتئین کیناز سی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Gene-panel sequencing is helpful for reducing the time and cost, guiding early treatment, and estimating the recurrence risks. The importance of characterization of intronic variants was noticed; though bioinformatics analysis of novel intronic variants should be of concern for rapid reporting the pathogenic effect of variants.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Neurology and Neurosurgery - Volume 166, March 2018, Pages 80-90
Journal: Clinical Neurology and Neurosurgery - Volume 166, March 2018, Pages 80-90
نویسندگان
Nejat Mahdieh, Sepideh Mikaeeli, Reza Shervin Badv, Azadeh Gharehzadeh Shirazi, Majid Maleki, Bahareh Rabbani,