دانلود مقالات ISI درباره Tpm2 + ترجمه فارسی

یک بیمار مبتلا به میوپاتی ناسالمی مبتلا به آرتروز پیشرونده بالینی و جهش های هتروزیگوت جدید ترکیب شده در ژن نبوژن

A patient with slowly progressive adult-onset nemaline myopathy and novel compound heterozygous mutations in the nebulin gene

Keywords: ACTA1; alfa-actin; ALT; alanine aminotransferase; AS-PCR; allele specific-polymerase chain reaction; AST; aspartate aminotransferase; CFL2; cofilin2; CO2; carbon dioxide; CT; computed tomography; DNA; deoxyribonucleic acid; ESP6500; Exome Sequencing Proje

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

تشخیص توزیع اسپکترومتر همراه با تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک مارکرهای پروتئینی ممکن و راه های کلیدی مرتبط با سرطان مثانه را مشخص می کند

Mass spectrometric detection combined with bioinformatic analysis identified possible protein markers and key pathways associated with bladder cancer

Keywords: PPI; protein-protein interaction; ACTA2; Actin, Alpha 2, Smooth Muscle, Aorta; ACTN1; Actinin, Alpha 1; VCL; Vinculin; CCND1; cyclin D1; MCM7; Minichromosome Maintenance Complex Component 7; TRIM29; Tripartite Motif Containing 29; UBE2C; Ubiquitin-Conjuga

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 33 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

In vitro expansion of human cardiac progenitor cells: exploring 'omics tools for characterization of cell-based allogeneic products

Keywords: hCPC; human cardiac stem/progenitor cells; CSC; cardiac stem cells; CM; cardiomyocytes; ATMP; advanced therapy medicinal product; 2DE; 2-D electrophoresis; MS; mass spectrometry; MALDI; matrix-assisted laser desorption/ionization; IGF-I; insulin-like grow

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 47 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

Frequency and phenotype of patients carrying TPM2 and TPM3 gene mutations in a cohort of 94 patients with congenital myopathy

Keywords: TPM2; TPM3; Congenital myopathy; Congenital fiber type disproportion; Nemaline myopathy;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

ReviewCongenital myopathies with secondary neuromuscular transmission defects; A case report and review of the literature

Keywords: Congenital myasthenic syndromes; Congenital myopathies; Neuromuscular junction; Neuromuscular transmission; Centronuclear myopathies; Fibre type disproportion; Plectinopathy; Tropomyosin; Acetylcholinesterase inhibitors; Acetylcholine receptor; RYR1; TPM2

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Cap disease due to mutation of the beta-tropomyosin gene (TPM2)

Keywords: Cap myopathy; Tropomyosin; Congenital myopathy; Cardiomyopathy; Congenital fibre type disproportion; TPM2; Beta-tropomyosin

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه

A TPM3 mutation causing cap myopathy

Keywords: Cap myopathy; Congenital myopathy; Nemaline myopathy; Tropomyosin; TPM2; TPM3; Congenital fiber type disproportion

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه

Cap disease caused by heterozygous deletion of the β-tropomyosin gene TPM2

Keywords: Cap disease; Congenital myopathy; β-tropomyosin; TPM2

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه