کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10129237 | 1645209 | 2018 | 65 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Novel CIL-102 derivatives as potential therapeutic agents for docetaxel-resistant prostate cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ADTTLCHO-1TBSPDBIC50HRMSDCMPSAGadd45Heme oxygenase-1CRPCMDR1tetramethylsilaneFBSAnti-microtubule agentsPBSMMPDMFTMS50% inhibition concentration - 50٪ غلظت مهارDMSO - DMSOMTT - MTTPCA - PCAROS - ROSProstate specific antigen - آنتی ژن اختصاصی پروستاتandrogen-independent - آندروژن مستقل استEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدSelectivity - انتخابیTris-buffered saline - تریس بافر شورandrogen deprivation therapy - درمان اندروژن محرومیتdimethylformamide - دی متیل فرمالیدDichloromethane - دیکلورمتانDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدProstate cancer - سرطان پروستاتCastration-resistant prostate cancer - سرطان پروستات مقاوم به کاستاریکاfetal bovine serum - سرم جنین گاوneuroendocrine - عصبی عضلانیPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورMatrix metalloprotease - ماتریکس متیل پروتئازایProtein Data Bank - پروتئین بانک اطلاعاتیthin-layer chromatography - کروماتوگرافی نازک لایهReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The standard-of-care treatment for metastatic prostate cancer (PCa) is androgen deprivation therapy (ADT). Nevertheless, most tumors eventually relapse and develop into lethal castration-resistant prostate cancer (CRPC). Docetaxel is a FDA-approved agent for the treatment of CRPC; however, the tumor often quickly develops resistance to this drug. Thus, there is an immediate need for novel therapies to treat docetaxel-resistant PCa. In this study, we modified the structure of CIL-102 and investigated the efficacy of the derivatives against CRPC and docetaxel-resistant PCa. These novel CIL-102 derivatives inhibit CRPC tumorigenicity, including proliferation, migration and colony formation, and importantly, selectively inhibit CRPC cell proliferation over non-cancerous prostate epithelia. Computational modeling indicated the derivatives bind to β-tubulin and immunocytochemistry revealed the depolymerization of microtubules upon treatment. Western blot analyses reveal that pro-apoptotic and anti-oxidant pathways are activated, and MitoSOX and DCF-DA analyses confirmed increased reactive oxygen species (ROS) production upon treatments. Furthermore, CIL-102 derivatives effectively reduce the proliferation of docetaxel-resistant CR PCa cell lines. Our data indicate the potential of these compounds as promising therapeutic agents for CRPC as well as docetaxel-resistant CRPC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 436, 1 November 2018, Pages 96-108
Journal: Cancer Letters - Volume 436, 1 November 2018, Pages 96-108
نویسندگان
Dannah R. Miller, Cherng-Chyi Tzeng, Trey Farmer, Evan T. Keller, Steve Caplan, Yu-Shuin Chen, Yeh-Long Chen, Ming-Fong Lin,