کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10137564 | 1645760 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A new diethylcarbamazine formulation (NANO-DEC) as a therapeutic tool for hepatic fibrosis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NF-κBTGF-βCK-MBTIMP-1DECIL-1βCCl4MMP-2ALTiNOSEMCHSCCOX-2AST - آسپارتات ترانس آمینازalanine transaminase - آلانین ترانس آمینازALP - آلکالن فسفاتازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییinflammation - التهاب( توروم) interleukin 1 beta - اینترلوکین 1 بتاTransforming Growth Factor Beta - تبدیل بتا فاکتور رشدaspartate transaminase - ترانس آمیناز آسپارتاتtumor necrosis factor alpha - تومور نکروز عامل آلفاDiethylcarbamazine - دی اتیل کربامازینHepatic stellate cell - سلول ستاره ای کبدیinducible nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک القاییcyclooxygenase 2 - سیکلوکوکسیژناز 2TNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاnuclear factor kappa-B - فاکتور هسته ای کاپا-BFibrosis - فیبروز یا فساد الیافExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیTissue inhibitor of metalloproteinase 1 - مهار کننده بافت متالوپروتئیناز 1Nanoencapsulation - نانو کپسولاسیونNitric oxide - نیتریک اکسیدcreatine kinase-MB - کراتین کیناز MBCarbon tetrachloride - کربن تتراکلرید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The aim of the present study was to assess if the uninterrupted and prolonged administration of nanoparticles containing diethylcarbamazine (NANO-DEC) would cause liver, kidney and heart toxicity and then analyze for the first time its action in model of liver fibrosis. Thus, NANO-DEC was administered in C57BL/6 mice daily for 48â¯days, and at the end the blood was collected for biochemical analyzes. In the long-term administration assay, the evaluation of serological parameters (CK-MB, creatinine, ALT, AST and urea) allowed the conclusion that NANO-DEC prolonged administration did not cause hepatic, renal and cardiac damage. For fibrosis assays, C57BL/6 mice were divided into six groups: 1) control (Cont); 2) carbon tetrachloride (CCl4); 3) CCl4â¯+â¯DEC 25â¯mg/kg; 4) CCl4â¯+â¯DEC 50â¯mg/kg; 5) CCl4â¯+â¯NANO-DEC 5â¯mg/kg and 6) CCl4â¯+â¯NANO-DEC 12.5â¯mg/kg. Carbon tetrachloride induced hepatic fibrosis observed through increased inflammatory (TNF-α, IL-1β, COX-2, NO and iNOS) and fibrotic markers (TGF-β and TIMP-1), changes in the hepatic morphology, high presence of collagen fibers and elevated serum levels of AST, ALT and ALP. Treatment with NANO-DEC exhibited a superior anti-inflammatory and anti-fibrotic effects compared to the DEC traditional formulation, restoring liver morphology, reducing the content of collagen fibers and serological parameters, besides decreasing the expression of inflammatory and fibrotic markers. The present formulation of nanoencapsulated DEC is a well tolerated anti-inflammatory and anti-fibrotic drug and therefore could be a potential therapeutic tool for the treatment of chronic liver disorders.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Immunopharmacology - Volume 64, November 2018, Pages 280-288
Journal: International Immunopharmacology - Volume 64, November 2018, Pages 280-288
نویسندگان
Gabriel Barros Rodrigues, Elquio Eleamen Oliveira, Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior, Laise Aline Martins dos Santos, Wilma Helena de Oliveira, Maria Eduarda Rocha de França, Deniele Bezerra Lós, Brennda Martins GabÃnio,