کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
104567 161480 2016 4 صفحه PDF سفارش دهید دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Congenital mesoblastic nephroma: a study of 19 cases using immunohistochemistry and ETV6-NTRK3 fusion gene rearrangement
ترجمه فارسی عنوان
nephroma mesoblastic مادرزادی؛ یک مطالعه از 19 مورد با استفاده از روش ایمونوهیستوشیمی و بازآرایی ژن همجوشی ETV6-NTRK3
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت
خدمات تولید محتوا

این مقاله ISI می تواند منبع ارزشمندی برای تولید محتوا باشد.

  • تولید محتوا برای سایت و وبلاگ
  • تولید محتوا برای کتاب
  • تولید محتوا برای نشریات و روزنامه ها
  • و...

پایگاه «دانشیاری» آمادگی دارد با همکاری مجموعه «شهر محتوا» با استفاده از این مقاله علمی، برای شما به زبان فارسی، تولید محتوا نماید.

تولید محتوا
با 10 درصد تخفیف ویژه دانشیاری
کلمات کلیدی
nephroma Mesoblastic؛ ژن همجوشی؛ و Cyclin D1
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پزشکی قانونی
چکیده انگلیسی

SummaryMesoblastic nephroma (MN) is the most common renal tumour in the first 3 months of life and accounts for 3–5% of all paediatric renal neoplasms. To further understand the morphological variants of MN, we identified 19 cases of MN (five classic, eight cellular and six mixed) and examined each case for markers known to be important in urogenital embryological development (PAX8, WT1 and RCC), stem cell associated markers (Oct 4, CD34 and c-kit), muscle/myofibroblastic markers (muscle specific actin, calponin and h-caldesmon), aberrant transcription factors, cell cycle regulation and other oncogenic proteins (p16, cyclin D1 and beta-catenin). Fluorescence in situ hybridisation (FISH) testing for ETV6-NTRK3 gene fusion/rearrangement revealed further differentiation between the subtypes with ETV6-NTRK3 gene fusion detected in 0/5 of the classic MN, 8/8 of the cellular MN and 5/6 of the mixed MN cohorts, respectively. Our results conclude that cyclin D1 and beta-catenin may be useful markers for differentiating between cellular MN and classic MN when the histology is not conclusive. The absence of expression of stem cell markers and markers involved in urogenital development suggests that MN is not a nephroma and most likely represents a soft tissue tumour, with congenital infantile fibrosarcoma representing cellular MN with a predilection to arise in the kidney. In addition, the immunophenotype and genetic fingerprint of mixed MN most likely represents a heterogenous group of tumours that are mostly cellular type, with areas that are phenotypically less cellular.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pathology - Volume 48, Issue 1, January 2016, Pages 47–50
نویسندگان
,,,,,,,,,,
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت