کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10591518 | 981754 | 2013 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and biological evaluation of pyrrolidine derivatives as novel and potent sodium channel blockers for the treatment of ischemic stroke
ترجمه فارسی عنوان
سنتز و ارزیابی بیولوژیکی مشتقات پریرولیدین به عنوان گیرنده های جدید و قوی کانال سدیم برای درمان سکته مغزی ایسکمیک
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
A novel series of pyrrolidine derivatives as Na+ channel blockers was synthesized and evaluated for their inhibitory effects on neuronal Na+ channels. Structure-activity relationship (SAR) studies of a pyrrolidine analogue 2 led to the discovery of 5e as a potent Na+ channel blocker with a low inhibitory action against human ether-a-go-go-related gene (hERG) channels. Compound 5e showed remarkably neuroprotective activity in a rat transient middle cerebral artery occlusion (MCAO) model, suggesting that 5e would act as a neuroprotectant for ischemic stroke.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 14, 15 July 2013, Pages 4230-4234
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 14, 15 July 2013, Pages 4230-4234
نویسندگان
Maki Seki, Osamu Tsuruta, Ryo Tatsumi, Aki Soejima,