کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10738157 1046689 2012 13 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
NRF2 inhibition represses ErbB2 signaling in ovarian carcinoma cells: Implications for tumor growth retardation and docetaxel sensitivity
کلمات کلیدی
UGT1A6GADD45AGCLCNQO1v-erb-b2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2AKR1C1NACGSHNrf2ERBB2Interfering RNA3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyltetrazolium bromideMTT - MTTN-acetylcysteine - N-استیل سیستئینNAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 - NAD (P) H: کینون اکسیدوردوکتاز 1ROS - ROSDocetaxel - داکتاکسلFree radicals - رادیکال آزادOvarian cancer - سرطان تخمدانBreast cancer - سرطان پستانantioxidant-response element - عنصر پاسخ آنتی اکسیدانیNF-E2-related factor-2 - فاکتور 2 مربوط به NF-E2ARE - هستندPropidium iodide - پروتئین یدیدGlutathione - گلوتاتیونglutathione reductase - گلوتاتیون ردوکتازReactive oxygen species - گونه‌های فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
NRF2 inhibition represses ErbB2 signaling in ovarian carcinoma cells: Implications for tumor growth retardation and docetaxel sensitivity
چکیده انگلیسی
► A NRF2-knockdown stable ovarian carcinoma cell line, SKOV3, was established. ► NRF2 knockdown resulted in G0/G1 cell cycle arrest and tumor growth retardation in mouse xenografts. ► ErbB2 expression was decreased in SKOV3 and breast cancer BT-474 cells by NRF2 knockdown. ► Reduced ErbB2 expression in these cells was associated with docetaxel sensitization.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 52, Issue 9, 1 May 2012, Pages 1773-1785
نویسندگان
, , , , , , , , , ,