کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10738963 | 1046849 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Alterations in redox homeostasis and prostaglandins impair endothelial-dependent vasodilation in euglycemic autoimmune nonobese diabetic mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DPIEDCFSMCPLA2eNOSSOD2Xanthine oxidase - زانتین اکسیداز3-nitrotyrosine - 3-نیتروتیروستینNAD(P)H oxidase - NAD (P) H اکسیدازphospholipase A2 - آنزیم فسفولیپاز A2 ACh - آهEndothelial dysfunction - اختلال عملکرد اندوتلیالAcetylcholine - استیل کولینImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیIHC - ایمونوهیستوشیمیdiphenylene iodonium - دیوفنیلن یدونیومSOD - سدSmooth muscle cells - سلول های عضله صافendothelial nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک اندوتلیالSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازphenylephrine - فنیل آفرینMn-Superoxide dismutase - منو سوپراکسید دیسموتازNOD mouse - موس NODNla - نهnitro-l-arginine - نیترو-ال-آرژینینsodium nitroprusside - نیتروپروساید سدیمNitric oxide - نیتریک اکسیدSNP - چندریختی تک-نوکلئوتید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We report herein the novel observation that alterations in oxidant/antioxidant balance are evident and cause vascular dysfunction in aortae of prediabetic nonobese-diabetic mice (NOD). We found that nitrotyrosine, a biochemical marker of oxidant stress, was higher in the NOD aortae when compared to age-matched non-autoimmune BALB/c controls or the diabetes-resistant NOD congenic strain, NOD.Lc7. The oxidant stress was localized to the intimal and medial layers, and endothelium-dependent relaxation to acetylcholine was decreased in isolated aortic rings from NOD mice. Inhibition of nitric oxide synthesis caused an endothelium-dependent contraction, and treatment with either a selective thromboxane A2/prostaglandin H2 receptor antagonist or a non-isozyme-specific cyclooxygenase inhibitor reversed this effect. Aortic rings from NOD.Lc7 did not display the paradoxical vasoconstriction. Furthermore, the vascular dysfunction was caused by oxidative stress, as treatment with a superoxide dismutase mimetic in vivo or with native antioxidant enzymes ex vivo inhibited the tissue oxidant stress and restored endothelium-dependent relaxation. Endothelial function was also restored by the inhibitors of NAD(P)H oxidase, diphenylene iodonium or apocynin. Our studies indicate that an oxidant stress that occurs prior to the onset of diabetes in this mouse model contributes to endothelial dysfunction independently of overt diabetes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 8, 15 October 2005, Pages 1089-1098
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 8, 15 October 2005, Pages 1089-1098
نویسندگان
Xiaofeng Ling, Adela Cota-Gomez, Natalia C. Flores, Daniel Hernandez-Saavedra, Joe M. McCord, John C. Marecki, Kathryn Haskins, Marcia McDuffie, Katherine Powers, Jennifer Kench, Masahiko Oka, Ivan McMurtry, Sonia C. Flores,