کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10758949 | 1050415 | 2013 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Aberrant methylation and loss of CADM2 tumor suppressor expression is associated with human renal cell carcinoma tumor progression
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RT-qPCRBSPMSPcRCCreverse transcription quantitative polymerase chain reaction - رونویسی معکوس واکنش زنجیره ای پلیمراز کمیTumor suppressor - سرکوبگر تومورMethylation - متیلاسیونcell adhesion molecules - مولکول های چسبندگی سلولیmethylation-specific polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز متیلاسیون خاصRenal cell carcinoma - کارسینوم سلول کلیوی یا RCC
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cell adhesion molecules (CADMs) comprise a protein family whose functions include maintenance of cell polarity and tumor suppression. In this report, we show that the CADM2 gene is repressed in human clear renal cell carcinoma by DNA promoter hypermethylation and/or loss of heterozygosity. Moreover, the loss of CADM2 expression is associated with a higher tumor pathology stage (p < 0.05). The re-expression of CADM2 in the renal cancer cell line 786-O significantly suppressed tumor cell growth in vitro and in mouse xenografts by a G1 phase cell cycle arrest and the induction of apoptosis. Lentivirus-mediated CADM2 expression also significantly suppressed cancer cell anchorage-independent growth and invasion. Furthermore, the inhibition of endogenous CADM2 expression using siRNAs induced a tumorigenic phenotype in polarized non-tumorigenic MDCK cells. Thus, we conclude that CADM2 functions as a novel tumor suppressor and may serve as a potential therapeutic target for human renal cell carcinoma.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 435, Issue 4, 14 June 2013, Pages 526-532
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 435, Issue 4, 14 June 2013, Pages 526-532
نویسندگان
Wei He, Xuesong Li, Shuping Xu, Junkui Ai, Yanqing Gong, Jennifer L. Gregg, Ruili Guan, Wei Qiu, Dianqi Xin, Jeffrey R. Gingrich, Yinglu Guo, Guimin Chang,