کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10814780 | 1058404 | 2016 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The G protein estrogen receptor (GPER) is regulated by endothelin-1 mediated signaling in cancer cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GPERHIF-1CTGFERKETARPI3KET-1EtBrEGR-1endothelin-1 - اندوتلین-1Cancer cells - سلول های سرطانیhypoxia inducible factor-1 - عامل القایی هیپوکسی 1Vascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)Connective tissue growth factor - فاکتور رشد بافت همبندPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازMigration - مهاجرتSignal transduction - هدایت سیگنالextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیendothelin receptor A - گیرنده اندوتلین Aendothelin receptor B - گیرنده اندوتلین B
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Endothelin-1 (ET-1) is a potent endogenous vasoconstrictor involved in many diseases, including certain cardiovascular disorders and cancer. As previous studies have shown that the G protein estrogen receptor (GPER) may regulate ET-1 dependent effects on the vascular system, we evaluated whether GPER could contribute to the effects elicited by ET-1 in breast cancer and hepatocarcinoma cells. Here, we demonstrate that ET-1 increases GPER expression through endothelin receptor A (ETAR) and endothelin receptor B (ETBR) along with the activation of PI3K/ERK/c-Fos/AP1 transduction pathway. In addition, we show that GPER is involved in important biological responses observed upon ET-1 exposure, as the migration of the aforementioned tumor cells and the formation of tube-like structures in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Our data suggest that GPER may contribute to ET-1 action toward the progression of some types of tumor.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 28, Issue 2, February 2016, Pages 61-71
Journal: Cellular Signalling - Volume 28, Issue 2, February 2016, Pages 61-71
نویسندگان
Viviana Bartella, Ernestina Marianna De Francesco, Maria Grazia Perri, Rosita Curcio, Vincenza Dolce, Marcello Maggiolini, Adele Vivacqua,