کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10815995 | 1058534 | 2007 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Human Sin1 contains Ras-binding and pleckstrin homology domains and suppresses Ras signalling
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
JnkTORRASRBDSAPKRIP3SIN1c-Jun N-terminal kinase - C-Jun N-terminal kinaseERK1/2 - ERK1 / 2Akt - آکتDomain - دامنهtarget of rapamycin - هدف از رپامایسینPleckstrin Homology - همخوانی PleckstrinStress-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال شده با استرسextracellular regulated kinase 1/2 - کیناز 1/2 تنظیم شده خارج سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Human Sin1 (SAPK-interacting protein 1) is a member of a conserved family of orthologous proteins that have an essential role in signal transduction in yeast and Dictyostelium. This study demonstrates that most Sin1 orthologues contain both a Raf-like Ras-binding domain (RBD) and a pleckstrin homology (PH) domain. These domains are functional in the human Sin1 protein, with the PH domain involved in lipid and membrane binding by Sin1, and the RBD able to bind activated H-and K-Ras. Sin1 and Ras co-immunoprecipitated and co-localised, showing that these proteins associate with each other in vivo. Overexpression of Sin1 inhibited the activation of ERK, Akt and JNK signalling pathways by Ras. In contrast, siRNA knockdown of endogenous Sin1 protein expression in HEK293 cells enhanced the activation of ERK1/2 by Ras. These data suggest that Sin1 is a mammalian Ras-inhibitor.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 19, Issue 6, June 2007, Pages 1279-1289
Journal: Cellular Signalling - Volume 19, Issue 6, June 2007, Pages 1279-1289
نویسندگان
Wayne A. Schroder, Marion Buck, Nicole Cloonan, John F. Hancock, Andreas Suhrbier, Tom Sculley, Gillian Bushell,