کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10845659 | 1069811 | 2012 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
What are regulatory T cells (Treg) regulating in cancer and why?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PD-1Regulatory T cells (Treg)PGE2nTregCrtcox2Natural regulatory T cellsCTLHNSCCGITRFOXP3iTregTGF-βCTLA-4CFSEcAMP - cAMPAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPCyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات Cycliccytotoxic T lymphocyte antigen-4 - آنتی ژن لنفوسیت T-4 سیتوتوکسیکinflammation - التهاب( توروم) EBV - اپشتین بار ویروسIHC - ایمونوهیستوشیمیImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیTIL - بهTransforming Growth Factor Beta - تبدیل بتا فاکتور رشدTumor infiltrating lymphocytes - تومور لنفوسیت ها نفوذ می کندforkhead box P3 - جعبه جعبه P3Cancer - سرطانColorectal cancer - سرطان روده بزرگDendritic cells - سلول های دندریتیکNK cells - سلولهای NKNatural killer cells - سلولهای کشنده طبیعیcyclooxygenase 2 - سیکلوکوکسیژناز 2Chemoradiotherapy - شیمی رادیوتراپیCytotoxic T lymphocytes - لنفوسیت های T سیتوتوکسیکProgrammed cell death-1 - مرگ سلولی برنامه ریزی شده- 1Epstein barr virus - ویروس Epstein BarrProstaglandin E2 - پروستاگلاندین E2prognosis - پیش شناخت بیماریHead and neck squamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردنCRC - کد افزونگی دورهای carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester - کربوکسیفلوورسسین دی سکته سوکسینیمیدیل استرGlucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor - گیرنده فاکتور نکروز تومور ناشی از گلوکوکورتیکوئید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The clinical and prognostic significance of Treg in cancer depends on environmental factors, including infectious agents, tumor-derived products and locally-produced cytokines, which shape the nature of immune responses, including Treg generation, recruitment and survival. Adaptive or inducible (i) Treg or Tr1 are the major subset(s) of Treg present in cancer. These iTreg are a distinct subset of regulatory cells that phenotypically and functionally differ from FOXP3+ natural (n) Treg responsible for peripheral tolerance. They mediate powerful suppression of effector T cells via diverse mechanisms, produce immunosuppressive cytokines, notably TGF-β as well as prostaglandin E2 and adenosine, and are resistant to apoptosis or oncological therapies. Strategies for silencing of Tr1 in patients with cancer will require novel approaches that can selectively deplete these cells or block molecular pathways they utilize.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Cancer Biology - Volume 22, Issue 4, August 2012, Pages 327-334
Journal: Seminars in Cancer Biology - Volume 22, Issue 4, August 2012, Pages 327-334
نویسندگان
Theresa L. Whiteside,