| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن | 
|---|---|---|---|---|
| 10872060 | 1074097 | 2010 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان | 
عنوان انگلیسی مقاله ISI
												The antiviral protein viperin is a radical SAM enzyme
												
											دانلود مقاله + سفارش ترجمه
													دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
																																												کلمات کلیدی
												SAMDAFMTASAHmetalloenzyme5′-deoxyadenosineRadical SAM5-deazariboflavinViperin - ادم خائن و بدنهادS-adenosylmethionine - اس-ادنوزیل متیونینEPR - تشدید پارامغناطیس الکترونElectron paramagnetic resonance - تشدید پارامغناطیس الکترونiron-sulfur cluster - خوشه آهن گوگردAntiviral - ضد ویروسیMethylthioadenosine - متیلتیادنوزین
												موضوعات مرتبط
												
													علوم زیستی و بیوفناوری
													علوم کشاورزی و بیولوژیک
													دانش گیاه شناسی
												
											پیش نمایش صفحه اول مقاله
												 
												چکیده انگلیسی
												Viperin, an interferon-inducible antiviral protein, is shown to bind an iron-sulfur cluster, based on iron analysis as well as UV-Vis and electron paramagnetic resonance spectroscopic data. The reduced protein contains a [4Fe-4S]1+ cluster whose g-values are altered upon addition of S-adenosylmethionine (SAM), consistent with SAM coordination to the cluster. Incubation of reduced viperin with SAM results in reductive cleavage of SAM to produce 5â²-deoxyadenosine (5â²-dAdo), a reaction characteristic of the radical SAM superfamily. The 5â²-dAdo cleavage product was identified by a combination of HPLC and mass spectrometry analysis.
											ناشر
												Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 584, Issue 6, 19 March 2010, Pages 1263-1267
											Journal: FEBS Letters - Volume 584, Issue 6, 19 March 2010, Pages 1263-1267
نویسندگان
												Kaitlin S. Duschene, Joan B. Broderick,