کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10872910 | 1074252 | 2005 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inhibition of β-oxidative respiration is a therapeutic window associated with the cancer chemo-preventive activity of PPARγ agonists
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NADPH2TMZPDHTZDPPARγChemo-preventionHMG-CoAROS - ROSAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPFatty acid - اسید چربCellular energetics - انرژی سلولیTRO - ایمانTroglitazone - ترولیدازونTrimetazidine - تریماتازیدینThiazolidinedione - تیازولیدیدئونthiazolidinediones - تیازولیدیدونهاACL - رباط صلیبی جلوییMethylenetetrahydrofolate reductase - متیلن تتراهیدروفولات ردوکتازpyruvate dehydrogenase - پیرووات دهیدروژنازredox control - کنترل بازتوکسGlucose - گلوکزReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنPeroxisome proliferator activated receptor gamma - گیرنده گیرنده فعال فعال پروکسیزوم فعال است
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Inhibition of β-oxidative respiration is a therapeutic window associated with the cancer chemo-preventive activity of PPARγ agonists Inhibition of β-oxidative respiration is a therapeutic window associated with the cancer chemo-preventive activity of PPARγ agonists](/preview/png/10872910.png)
چکیده انگلیسی
We demonstrate expression and coordinate induction of PPARγ and lipogenic enzymes (HMG-CoA synthase, HMG-CoA reductase and fatty acid synthase) in a murine lung alveolar carcinoma cell line (Line 1) treated with the PPARγ agonist troglitazone (TRO) [0-100 μM]. We postulate that TRO induces a shift in cellular energy metabolism towards fatty acid oxidation (β-oxidative respiration). Accordingly, co-treatment with TRO [30 μM] and increasing concentrations of trimetazidine (TMZ) [0.1-3 mM], an inhibitor of β-oxidation, results in a dose dependent decrease cellular ATP levels and a dose dependent induction of apoptosis. These findings, suggest that inhibition of β-oxidative respiration is a therapeutic window associated with the cancer chemo-preventive activity of PPARγ agonists.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 579, Issue 7, 14 March 2005, Pages 1765-1769
Journal: FEBS Letters - Volume 579, Issue 7, 14 March 2005, Pages 1765-1769
نویسندگان
Valentine B. Andela, Saleh Altuwaijri, James Wood, Randy N. Rosier,