کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10886165 | 1080001 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Keynote review: Progress in targeting HIV-1 entry
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDIgp120CD4HIV-1 entryChemical biology - بیولوژی شیمیاییConformational changes - تغییرات سازمانیstructural biology - زیست شناسی ساختاریPharmaceutical Science - علوم داروییEntry inhibitors - مهار کننده های ورودvirology - ویروس شناسیprotein disulfide isomerase - پروتئین دیسولفید ایزومرازDisulfide bonds - پیوند های دی سولفیدDrug discovery - کشف مواد مخدر
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Current HIV entry inhibitors target the binding of the viral envelope glycoprotein gp120 to cellular CD4 and co-receptors, or block a late stage of the fusogenic activation of adjacent gp41. New targets are suggested by the role of cell surface protein disulfide isomerase (PDI), which attaches to the primary receptor CD4 close to the gp120-binding site. This could enable PDI to reduce gp120 disulfide bonds, which triggers the major conformational changes in gp120 and gp41 required for virus entry. Inhibiting cell surface PDI prevents HIV-1 entry. The new potential targets outlined are PDI activity as well as the sites of PDI-CD4 and PDI-gp120 interaction.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Drug Discovery Today - Volume 10, Issue 16, 15 August 2005, Pages 1085-1094
Journal: Drug Discovery Today - Volume 10, Issue 16, 15 August 2005, Pages 1085-1094
نویسندگان
Hugues J.-P. Ryser, Rudolf Flückiger,