کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10899265 | 1084354 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ANRIL lncRNA triggers efficient therapeutic efficacy by reprogramming the aberrant INK4-hub in melanoma
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NSTINK4AGFPRPElncRNAsANRILCDK4Cdk6 - cdk6Small interfering RNA - RNA تداخل کوچکLong non-coding RNAs - RNA های بدون کدگذاری طولانیsiRNA - siRNAretinal pigment epithelial - اپیتلیال رنگدانه شبکیهMelanoma - خال سرطانی یا ملانوماcyclin-dependent kinase 6 - سیکلین وابسته به کیناز 6polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازGreen fluorescence protein - پروتئین فلورسانس سبزTherapeutic efficacy - کارآیی درمانیcyclin-dependent kinase 4 - کییناز وابسته به سیکلین 4
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Melanoma is an extremely aggressive disease with rapid progression, high metastatic potential and recurrence. Simultaneous correction of multiple tumor-specific gene abnormalities has become an attractive approach for developing therapeutics to treat melanoma. To potentiate anti-melanoma activity, we tested a “domino effect-like” therapeutic approach by uniquely targeting one defect and automatically triggering the endogenous corrections of other defects. Using this strategy, in a suspicious INK4b-ARF-INK4a gene cluster at chromosome 9p21, aberrant INK4a and INK4b defects were simultaneously endogenously auto-corrected after targeting the suppression of abnormal ANRIL lncRNA. In cell culture, this treatment significantly reduced the tumor metastatic capacity and tumor formation compared with absence of treatment. In animals harboring tumor xenografts, this therapeutic approach significantly inhibited tumor growth and reduced the tumor weight. Our results reveal a novel therapeutic strategy that significantly potentiates anti-melanoma efficiency by reprogramming the aberrant INK4-hub.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 381, Issue 1, 10 October 2016, Pages 41-48
Journal: Cancer Letters - Volume 381, Issue 1, 10 October 2016, Pages 41-48
نویسندگان
Shiqiong Xu, Huixue Wang, Hui Pan, Yingyun Shi, Tianyuan Li, Shengfang Ge, Renbing Jia, He Zhang, Xianqun Fan,