کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10899288 | 1084354 | 2016 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prevailing over T cell exhaustion: New developments in the immunotherapy of pancreatic cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IL-7ACTAPCAP-1IDOIPMNRIG-ILCMVMDSCTregTIGITSPRY2TIM3FDATGF-βCTLA-4PDACPD-L1PI3KmAbNFATPD-1CTLTCrPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالcytotoxic T lymphocyte antigen 4 - آنتی ژن لنفوسیت T سیتوتوکسیک 4antigen-presenting cells - آنتیژن ارائه سلولUS Food and Drug Administration - اداره غذا و داروی ایالات متحدهAdoptive cell transfer - انتقال سلول اتمیIndoleamine 2, 3-dioxygenase - اندولامین 2، 3-دیوکسژیگنازimmunotherapy - ایمونوتراپیinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin-7 - اینترلوکین -7TIL - بهTAM - تامtransforming growth factor-beta - تبدیل فاکتور رشد بتاTumor associated macrophages - تومور مرتبط با ماکروفاژهاExhaustion - خستگیPancreatic cancer - سرطان پانکراسcytotoxic T cells - سلول های T سیتوتوکسیکT cells - سلول های تیMyeloid-derived suppressor cells - سلول های سرکوبگر مشتق از میلوئیدRegulatory T cells - سلولهای تی تنظیمکنندهNuclear Factor of Activated T Cells - عامل هسته ای سلول های T فعال شدهphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازCAR - ماشینprogrammed death-ligand 1 - مرگ برنامهریزی لیگاند 1Intraductal papillary mucinous neoplasms - نئوپلاسم های موکینوس پاپیلری داخل رحمیLymphocytic choriomeningitis virus - ویروس کوریومنژنینگ لنفوسیتیکMonoclonal antibodies - پادتنهای تَکتیرهactivator protein-1 - پروتئین فعال کننده-1programmed cell death protein-1 - پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده -1retinoic acid-inducible gene - ژن القاء شده اسید رتینوئیکchimeric antigen receptor - گیرنده آنتی ژنهای کرومیک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Pancreatic cancer is one of the most aggressive malignancies and has been considered poorly immunogenic for decades. However, this characterization might be over-simplistic. A more sophisticated approach is needed in order to develop new treatment strategies. In this review, we will focus on T cell exhaustion as a phenomenon of immune failure that is a useful paradigm to characterize immunosuppressive effects. Cancer creates an environment of constant antigen exposure and inflammation. In this setting, T cells transform into a differentiation state that has been termed T cell exhaustion, which is characterized by upregulation of inhibitory receptors, resulting in loss of effector function. The discovery of receptor-mediated immune checkpoints, which prevent uncontrolled T cell reactions, led to the development of a new class of antibodies termed checkpoint inhibitors. Unprecedented results in patients with metastatic melanoma and lung cancer have renewed interest in the immunotherapy of other solid tumor entities, including pancreatic cancer. Data on the efficacy of checkpoint inhibitors in pancreatic cancer are still sparse and indicate limited efficacy as single agents. Combination of checkpoint inhibitors with other immune-activating strategies or cytotoxic drugs might be a way to overcome therapy resistance in the treatment of pancreatic cancer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 381, Issue 1, 10 October 2016, Pages 259-268
Journal: Cancer Letters - Volume 381, Issue 1, 10 October 2016, Pages 259-268
نویسندگان
Christian Bauer, Benjamin Kühnemuth, Peter Duewell, Steffen Ormanns, Thomas Gress, Max Schnurr,