کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10914728 | 1088809 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Optimal design of trials to demonstrate the utility of genomically-guided therapy: Putting Precision Cancer Medicine to the test
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CSCICGCFDAPrecision cancer medicineDCRTCGATGRTTGCtDNAEMAPCMNCICTCPFs - PF هاEuropean Medicines agency - آژانس دارویی اروپاInvestigational Device Exemption - اخراج دستگاه تحقیقاتیThe cancer genome atlas - اوتومتر ژنوم سرطانIDE - اینجاprogression-free survival - بقا بدون پیشرفتoverall survival - بقای کلRECIST - حفظ کردنTargeted therapy - درمان هدفمندFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروColorectal cancer - سرطان روده بزرگNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکNon-small cell lung cancer - سرطان غیر سلول کوچک ریهcancer stem cell - سلولهای بنیادی سرطانیClinical trial design - طراحی آزمایشگاهی بالینیGist - مشتاقResponse Evaluation Criteria in Solid Tumors - معیار ارزیابی پاسخ در تومورهای جامدNational Cancer Institute - موسسه ملی سرطانTumor growth rate - نرخ رشد تومورDisease control rate - نرخ کنترل بیماریWIN - پیروزیCatalogue of Somatic Mutations in Cancer - کاتالوگ جهش های سمی در سرطانCOSMIC - کاسمیکCRC - کد افزونگی دورهای International Cancer Genome Consortium - کنسرسیوم ژنوم بین المللی سرطانcirculating tumor DNA - گردش DNA تومورcirculating tumor cell - گردش سلول تومور
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Optimal design of trials to demonstrate the utility of genomically-guided therapy: Putting Precision Cancer Medicine to the test Optimal design of trials to demonstrate the utility of genomically-guided therapy: Putting Precision Cancer Medicine to the test](/preview/png/10914728.png)
چکیده انگلیسی
The new age of Precision Cancer Medicine, with specific biomarkers being used to direct targeted agents, generally concerns only a subset of patients within a certain histopathologically defined tumor type. This paradigm is challenged by the need to perform widespread molecular screening in certified laboratories, with results available to clinicians within reasonable timeframe. Tumor heterogeneity and clonal evolution must be considered in the decision making process. Adaptive and innovative clinical trial designs exploring predictive algorithms and reconsideration of traditional efficacy endpoints are required to rapidly translate scientific discoveries into patient care. Furthermore, international collaboration in cancer research and open discussions on the availability of investigational agents will likely redefine the drug development and approval process in the coming years.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Oncology - Volume 9, Issue 5, May 2015, Pages 940-950
Journal: Molecular Oncology - Volume 9, Issue 5, May 2015, Pages 940-950
نویسندگان
Rodrigo Dienstmann, Jordi Rodon, Josep Tabernero,