Génotypage RHD fœtal par PCR dans le plasma de femmes enceintes D négatif

RésuméBut de l’étudeLa présence d’ADN fœtal libre dans le sang maternel offre une approche non invasive de diagnostic prénatal. Le but de ce travail est de réaliser le génotypage RHD fœtal sur sang maternel par une PCR conventionnelle dans une population de femmes enceintes D négatif d’origine marocaine.Patientes et méthodeLes prélèvements plasmatiques appartenant à 120 femmes enceintes D négatif, entre la dixième et la 40e semaine d’aménorrhée, ont été analysés par PCR conventionnelle au niveau des exons 7 et 10 du gène RHD. Les résultats ont été comparés au phénotype RhD des nouveau-nés.RésultatsDans cette étude, la valeur prédictive positive et la valeur prédictive négative du statut RhD du foetus étaient respectivement de 98,7 et 96,7 %.ConclusionCes résultats démontrent la faisabilité du génotypage RHD fœtal par PCR conventionnelle chez les femmes enceintes D négatif d’origine marocaine.

Aim of the studyFree fetal DNA in maternal blood offers a non invasive method for prenatal diagnosis. The aim of this study is to perform fetal RHD genotyping by conventional PCR in D negative pregnant women of Moroccan origin.Patients and methodsPlasma sample from 120 D negative pregnant women from 10 to 40 gestational weeks were tested by conventional PCR for the presence of exons 7 and 10 of RHD gene. The results were compared with the RhD phenotype of the newborns.ResultsIn this study, the positive and the negative predictive value of the fetal RhD status were 98.7 and 96.7%, respectively.ConclusionThese results demonstrate de feasibility of fetal RHD genotyping by conventional PCR in D negative pregnant women of Moroccan origin.