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Does metabolic syndrome predict significant angiographic coronary artery disease?
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علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
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Does metabolic syndrome predict significant angiographic coronary artery disease?
چکیده انگلیسی

IntroductionMetabolic syndrome (MS) is an independent predictor of acute cardiovascular events. However, few studies have addressed the relationship between MS and stable angiographic coronary artery disease (CAD), which has a different pathophysiological mechanism. We aimed to study the independent predictors for significant CAD, and to analyze the impact of MS (by the AHA/NHLBI definition) on CAD.MethodsWe prospectively included 300 patients, mean age 64 ± 9 years, 59% male, admitted for elective coronary angiography (suspected ischemic heart disease), excluding patients with known cardiac disease. All patients underwent assessment of demographic, anthropometric, and laboratory data and risk factors, and subsequently underwent coronary angiography.ResultsIn the study population, 23.0% were diabetic, 40.5% had MS (and no diabetes) and 36.7% had neither diagnosis. Significant CAD was present in 51.3% of patients. CAD patients were older and more frequently male and diabetic, with increased triglycerides and glucose and lower HDL cholesterol. Abdominal obesity was also less prevalent. MS was not associated with the presence of CAD (OR 0.94, 95% CI 0.59–1.48, p=0.778). Of the MS components, the most important predictors of CAD were increased glucose and triglycerides. Abdominal obesity was associated with a lower risk of CAD. In a multivariate logistic regression model for CAD, independent predictors of CAD were age, male gender, glucose and triglycerides. Body mass index had a protective effect.ConclusionsAlthough MS is associated with cardiovascular events, the same was not found for stable angiographically proven CAD. Age, gender, diabetes and triglycerides are the most influential factors for CAD, with abdominal obesity as a protective factor.

ResumoIntroduçãoA síndrome metabólica (SM) é um predizente independente de eventos cardiovasculares agudos. Contudo, pouco estudos analisaram a relação entre SM e doença arterial coronária angiográfica estável (DAC), que apresenta uma diferente mecanismo fisiopatológico. Procurámos identificar os factores predizentes independentes para DAC e analisar o impacto da presença de SM (pela definição da AHA/NHLBI) na DAC.MétodosAnalisamos prospectivamente 300 indivíduos, com idade media de 64 ± 9 anos, 59% do género masculino, admitidos para angiografia coronária eletiva por suspeita de cardiopatia isquémica, tendo sido excluídos os doentes com antecedentes de doença cardíaca. Todos os doentes foram submetidos a avaliação demográfica, antropométrica, fatores de risco e laboratorial e subsequentemente a coronariografia.ResultadosNa população do estudo, 23,0% eram diabéticos, 40,5% tinha SM (sem diabetes) e 36,7% nenhum dos anteriores diagnósticos. Verificou-se DAC significativa em 51,3% dos doentes. Estes doentes tinham mais idade, mais do género masculino, diabéticos, com triglicéridos e glicemia aumentados e colesterol-HDL baixo. A obesidade abdominal era também menos prevalente. A SM não se associou com a presença de DAC (OR 0,94, IC 95% 0,59–1,48, p = 0,778). Os factores predizentes mais importantes de DAC de entre os componentes de SM foram a glicemia e os triglicéridos aumentados. A obesidade abdominal mostrou menor risco de DAC. Num modelo de regressão logística multivariável para DAC, os factores predizentes independentes foram a idade, género masculino, glicemia, triglicéridos. O Indíce de Massa Corporal mostrou efeito «protector».ConclusõesApesar da SM se associar a eventos cardiovasculares, o mesmo não se verifica relativamente a DAC angiográfica estável. A idade, género, diabetes e triglicéridos são os factores mais influentes para a presença de DAC, sendo a obesidade abdominal «protectora».

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Portuguesa de Cardiologia - Volume 31, Issue 12, December 2012, Pages 769–778
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