کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1358605 | 981350 | 2012 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and SAR of 4-aminocyclopentapyrrolidines as N-type Ca2+ channel blockers with analgesic activity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A novel 4-aminocyclopentapyrrolidine series of N-type Ca2+ channel blockers have been discovered. Enantioselective synthesis of the 4-aminocyclopentapyrrolidines was enabled using N-tert-butyl sulfinamide chemistry. SAR studies demonstrate selectivity over L-type Ca2+ channels. N-type Ca2+ channel blockade was confirmed using electrophysiological recording techniques. Compound 25 is an N-type Ca2+ channel blocker that produces antinociception in inflammatory and nociceptive pain models without exhibiting cardiovascular or motor liabilities.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 20, Issue 13, 1 July 2012, Pages 4128–4139
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 20, Issue 13, 1 July 2012, Pages 4128–4139
نویسندگان
Xenia Beebe, Daria Darczak, Rodger F. Henry, Timothy Vortherms, Richard Janis, Marian Namovic, Diana Donnelly-Roberts, Karen L. Kage, Carol Surowy, Ivan Milicic, Wende Niforatos, Andrew Swensen, Kennan C. Marsh, Jill M. Wetter, Pamela Franklin,