کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1360366 | 981434 | 2008 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and antiviral evaluation of acyclic azanucleosides developed from sulfanilamide as a lead structure
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The acyclic azanucleosides with 2-, 3-, or 4-aminobenzenesulfonyl function at the nitrogen atom of the sugar mimic were prepared by coupling of 2-, 3-, or 4-nitro-N-(2-pivaloyloxyethyl)-N-(pivaloyloxymethyl)benzenesulfonamide with the silylated pyrimidine nucleobases followed by the reduction of the nitro group with sodium dithionite in aqueous solution or the palladium-catalysed transfer hydrogenation. The azanucleosides were evaluated for, but found to be devoid of, activity against several RNA- and DNA-viruses in vitro.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 16, Issue 18, 15 September 2008, Pages 8379–8389
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 16, Issue 18, 15 September 2008, Pages 8379–8389
نویسندگان
Rafał Gawin, Erik De Clercq, Lieve Naesens, Mariola Koszytkowska-Stawińska,