کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1363953 | 981525 | 2009 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and protonation behavior of a water-soluble N-fused porphyrin: Conjugation with an oligoarginine by click chemistry
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Synthesis and protonation behavior of a water-soluble N-fused porphyrin: Conjugation with an oligoarginine by click chemistry Synthesis and protonation behavior of a water-soluble N-fused porphyrin: Conjugation with an oligoarginine by click chemistry](/preview/png/1363953.png)
چکیده انگلیسی
A water-soluble derivative of N-fused porphyrin (NFP) possessing a nona-arginine (R9) peptide tail was synthesized for the first time by a Cu(I)-catalyzed azide-alkyne ‘click’ reaction. In aqueous solution, at pH 8, the conjugated molecule (NFP-R9) exists as free base and protonated below pH < 6.5 to form monoprotonated species dominantly, and diprotonated one below pH < 2.3, while such clear two-step protonation behavior was not observed in the DMF solution.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 9, 1 May 2009, Pages 2448–2452
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 9, 1 May 2009, Pages 2448–2452
نویسندگان
Yoshiya Ikawa, Hiroyuki Harada, Motoki Toganoh, Hiroyuki Furuta,