کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1367078 | 981615 | 2007 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Structure–activity relationships of aryloxyalkanoic acid hydroxyamides as potent inhibitors of histone deacetylase
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Syntheses of aryloxyalkanoic acid hydroxyamides are described, all of which are potent inhibitors of histone deacetylase, some being more potent in vitro than trichostatin A (IC50 = 3 nM). Variation of the substituents on the benzene ring as well as fusion of a second ring have marked effects on potency, in vitro IC50 values down to 1 nM being obtained.
Aryl ether inhibitors of histone deacetylase are described.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 1, 1 January 2007, Pages 136–141
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 1, 1 January 2007, Pages 136–141
نویسندگان
Charles M. Marson, Thevaki Mahadevan, Jon Dines, Stéphane Sengmany, James M. Morrell, John P. Alao, Simon P. Joel, David M. Vigushin, R. Charles Coombes,