کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1370094 | 981807 | 2016 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Identification of allosteric ERK2 inhibitors through in silico biased screening and competitive binding assay
ترجمه فارسی عنوان
شناسایی مهارکننده های آلکوستریک ERK2 از طریق غربالگری سیلیکون جانبدارانه و آزمون اتصال دهنده رقابتی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ERK2، کیناز 2 کنترل شده سیگنال خارج سلولی؛ STAT3، مبدل سیگنال کبدی و فعال کننده رونویسی 3؛ 5-IOD، 5'-iodotubercidin؛ PEP، مهار کننده پپتید طراحی شده؛ pNA، p-nitroanilineERK2؛ مهار کننده آلوستریک؛ غربالگری در سیلیکون؛ ساختار کریستال
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
Extracellular signal-regulated kinase 2 (ERK2) is a drug target for type 2 diabetes mellitus. A peptide-type ERK2 inhibitor (PEP) was discovered in the previous study through the knowledge-based method and showed physiological effects on the db/db mice model of type 2 diabetes. Here, the crystal structure showed that PEP bound to the allosteric site without the interruption of the ATP competitive inhibitor binding to ERK2. An in silico biased-screening using the focused library rendered three compounds with inhibitory activity of IC50 <100 μM. Among them, two compounds revealed the concentration-dependent competition with PEP and could be lead compounds for antidiabetic medicine.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 26, Issue 3, 1 February 2016, Pages 955–958
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 26, Issue 3, 1 February 2016, Pages 955–958
نویسندگان
Takayoshi Kinoshita, Hajime Sugiyama, Yurika Mori, Naruhide Takahashi, Atsushi Tomonaga,