کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1370107 | 981807 | 2016 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A stepwise dechlorination/cross-coupling strategy to diversify the vancomycin ‘in-chloride’
ترجمه فارسی عنوان
یک استراتژی dechlorination/جفت شدگی متقابل گام به گام برای تنوع ونکوماسین در داخل کلرید
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
وانکومایسین؛ آنالوگ وانکومایسین؛ جفت شدگی متقابل
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
In an effort to rapidly access vancomycin analogues bearing diverse functionality at the 6c-Cl (the ‘in-chloride’) position, a two-step dechlorination/cross-coupling protocol was developed. Conditions for efficient cross-coupling of the relatively unreactive 6c-Cl group were found that ensure high conversion with minimal product decomposition. A set of 2c-dechloro-6c-functionalized vancomycin derivatives was prepared, and antibiotic activities of the compounds were evaluated against a panel of vancomycin-resistant and vancomycin-susceptible strains. Results from biological testing further underscore the steric sensitivity of vancomycin’s binding pocket.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 26, Issue 3, 1 February 2016, Pages 1025–1028
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 26, Issue 3, 1 February 2016, Pages 1025–1028
نویسندگان
Tyler J. Wadzinski, Katherine D. Gea, Scott J. Miller,