کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1372718 | 981879 | 2009 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Histone deacetylase and microtubules as targets for the synthesis of releasable conjugate compounds
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Design and synthesis of an HDAC inhibitor and its merger with three tubulin binders to create releasable conjugate compounds is described. The biological evaluation includes: (a) in vitro reactivity with glutathione, (b) antiproliferative activity, (c) cell cycle analysis and (d) quantification of protein acetylation. The cellular pharmacology study indicated that the HDAC-inhibitor-drug conjugates retained antimitotic and proapoptotic activity with a reduced potency.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 22, 15 November 2009, Pages 6358–6363
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 22, 15 November 2009, Pages 6358–6363
نویسندگان
Daniele Passarella, Daniela Comi, Andrea Vanossi, Gianfranco Paganini, Francesco Colombo, Luca Ferrante, Valentina Zuco, Bruno Danieli, Franco Zunino,