کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1375853 | 981946 | 2009 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The SAR of C5′ functional groups with terminal basic amines at the C6 aniline of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines is reported. Examples demonstrate potent inhibition of IGF-1R with 1000-fold selectivity over JNK1 and 3 in enzymatic assays.
The SAR of C5′ functional groups with terminal basic amines at the C6 aniline of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines is reported. Examples demonstrate potent inhibition of IGF-1R in enzymatic and cellular assays with 1000-fold selectivity over JNK1 and 3.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 2, 15 January 2009, Pages 360–364
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 2, 15 January 2009, Pages 360–364
نویسندگان
Stanley D. Chamberlain, Anikó M. Redman, Joseph W. Wilson, Felix Deanda, J. Brad Shotwell, Roseanne Gerding, Huangshu Lei, Bin Yang, Kirk L. Stevens, Anne M. Hassell, Lisa M. Shewchuk, M. Anthony Leesnitzer, Jeffery L. Smith, Peter Sabbatini,