کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1390650 | 983117 | 2010 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
1-Deoxynojirimycins with dansyl capped N-substituents as probes for Morbus Gaucher affected cell lines
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Cyclization by double reductive amination of d-xylo-hexos-5-ulose with methyl 6-aminohexanoate gave (methoxycarbonyl)pentyl-1-deoxynojirimycin. Reaction of the terminal carboxylic acid with N-dansyl-1,6-diaminohexane provided the corresponding chain-extended fluorescent derivative. By reaction with bis(6-dansylaminohexyl)amine, the corresponding branched di-N-dansyl compound was obtained. Both compounds are strong inhibitors of d-glucosidases and could also be shown to distinctly improve, at sub-inhibitory concentrations, the activity of β-glucocerebrosidase in a Gaucher fibroblast (N370S) cell-line through chaperoning of the enzyme to the lysosome.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Carbohydrate Research - Volume 345, Issue 10, 2 July 2010, Pages 1371–1376
Journal: Carbohydrate Research - Volume 345, Issue 10, 2 July 2010, Pages 1371–1376
نویسندگان
Richard F.G. Fröhlich, Richard H. Furneaux, Don J. Mahuran, Brigitte A. Rigat, Arnold E. Stütz, Michael B. Tropak, Jacqueline Wicki, Stephen G. Withers, Tanja M. Wrodnigg,