کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1934970 | 1050654 | 2009 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Knockdown of β2-microglobulin perturbs the subcellular distribution of HFE and hepcidin
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Hereditary Haemochromatosis is an iron overload disorder associated with mutations in the HFE gene, and to a lesser degree, the gene encoding its chaperone protein beta-2 microglobulin (β2M). Here, we report that knockdown of β2M by RNAi restricts HFE distribution to the endoplasmic reticulum (ER). Additionally, we demonstrate that hepcidin, an iron homeostasis-associated protein, localises predominantly to LBPA-positive late endosomes. Interestingly, we show that knockdown of β2M by RNAi perturbs hepcidin localisation to late endosomes. In summary, our data suggest that β2M is essential for the correct subcellular distribution of both HFE and hepcidin, two proteins, which are critical for iron homeostasis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 378, Issue 4, 23 January 2009, Pages 727–731
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 378, Issue 4, 23 January 2009, Pages 727–731
نویسندگان
Lavinia Bhatt, Conor P. Horgan, Mary W. McCaffrey,