کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1951555 | 1537963 | 2006 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Peroxisomal disorders: The single peroxisomal enzyme deficiencies
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Peroxisomal disorders: The single peroxisomal enzyme deficiencies Peroxisomal disorders: The single peroxisomal enzyme deficiencies](/preview/png/1951555.png)
چکیده انگلیسی
Peroxisomal disorders are a group of inherited diseases in man in which either peroxisome biogenesis or one or more peroxisomal functions are impaired. The peroxisomal disorders identified to date are usually classified in two groups including: (1) the disorders of peroxisome biogenesis, and (2) the single peroxisomal enzyme deficiencies. This review is focused on the second group of disorders, which currently includes ten different diseases in which the mutant gene affects a protein involved in one of the following peroxisomal functions: (1) ether phospholipid (plasmalogen) biosynthesis; (2) fatty acid beta-oxidation; (3) peroxisomal alpha-oxidation; (4) glyoxylate detoxification, and (5) H2O2 metabolism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1763, Issue 12, December 2006, Pages 1707–1720
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1763, Issue 12, December 2006, Pages 1707–1720
نویسندگان
Ronald J.A. Wanders, Hans R. Waterham,