کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1980371 | 1061847 | 2011 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Physiological consequences of defects in ERCC1–XPF DNA repair endonuclease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
ERCC1–XPF is a structure-specific endonuclease required for nucleotide excision repair, interstrand crosslink repair, and the repair of some double-strand breaks. Mutations in ERCC1 or XPF cause xeroderma pigmentosum, XFE progeroid syndrome or cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome, characterized by increased risk of cancer, accelerated aging and severe developmental abnormalities, respectively. This review provides a comprehensive overview of the health impact of ERCC1–XPF deficiency, based on these rare diseases and mouse models of them. This offers an understanding of the tremendous health impact of DNA damage derived from environmental and endogenous sources.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: DNA Repair - Volume 10, Issue 7, 15 July 2011, Pages 781–791
Journal: DNA Repair - Volume 10, Issue 7, 15 July 2011, Pages 781–791
نویسندگان
Siobhán Q. Gregg, Andria Rasile Robinson, Laura J. Niedernhofer,