Cellular reprogramming in skin cancer

سلول های بنیادی اولیه اولیه به عنوان سلول های سرطانی منشا (تومور شروع سلول های هدف) به علت ویژگی های ذاتی خود تجدید و طول عمر مورد توجه قرار گرفته اند. با این حال، شواهد جدید نشان می دهد ظرفیت شگفت انگیزی برای سلول های متداول طبیعی به عنوان سلول های بنیادی ذخیره شده پس از برنامه ریزی مجدد به عنوان یک نتیجه از آسیب بافت که در نتیجه التهاب و بهبود زخم. این نتیجه یک مفهوم جایگزین است که تومورها ممکن است از سلولهای متمایز که ممکن است خواص سلول های بنیادی را به دلیل برنامه ریزی مجدد ژنتیکی یا اپی ژنتیکی دوباره بدست آورند، منشا می گیرد. این احتمال وجود دارد که هر دو مدل صحیح باشند و پیوسته سلولهای بالقوه مبدا وجود داشته باشد، از سلول های اولیه اولیه اولیه تا پروتئین متداول یا حتی سلول های متمایز پایدار. ترکیبی از ماهیت سلول هدف و انواع خاصی از جهش های ژن معرفی شده مشخص کننده سلول های تومور سلولی، و همچنین پتانسیل برای تبدیل بدخیم است. شواهد از مدل های پوست موش سرطان زا، نشان می دهد که سلول های آغاز شده در مراحل مختلف سلول بنیادی سلول ها، در درجه ی مختلفی از برنامه ریزی مجدد (مثلا التهاب التهابی)، بسته به میزان تمایز آنها، مورد نیاز است. این مقاله شواهدی را به نفع این مفاهیم ارائه می دهد که از مطالعات چندین مدل موش از سرطان زایی پوست ساخته شده است.