کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2049946 | 1074147 | 2007 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
c-Myc is required for transformation of FDC-P1 cells by EGFRvIII
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In contrast to wtEGFR, its truncated version EGFRvIII transformed non-tumorigenic FDC-P1 cells only when c-Myc was coexpressed. In nude mice, EGFRvIII/c-Myc coexpressing cells induced tumors, whereas wtEGFR-expressing EGF-dependent FDC-P1 cells did not. EGFRvIII function was required for both the induction and maintenance of tumor growth. Cellular proliferation was inhibited by a selective EGFR tyrosine kinase inhibitor indicating intrinsic tyrosine kinase activities for both receptors. Unlike wtEGFR, constitutive signaling by EGFRvIII was refractory to stimulation by the EGFR ligands EGF and TGF-α. Summarized, EGFRvIII is a constitutively active receptor tyrosine kinase whose transforming capacity is lower than that of EGF-stimulated wtEGFR.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 581, Issue 13, 29 May 2007, Pages 2549-2556
Journal: FEBS Letters - Volume 581, Issue 13, 29 May 2007, Pages 2549-2556
نویسندگان
Oliver Rath, Adi Himmler, Anke Baum, Wolfgang Sommergruber, Hartmut Beug, Thomas Metz,