کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2067536 | 1077898 | 2008 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cyclic AMP-dependent proteolysis of GATA-6 expressed on the intracellular membrane
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBS-TMG115A-kinaseGATA-6H-89CHO-K1dibutyryl cAMPTRISSREBPdbcAMPEEA1PDIPMSFhsp70PBSSDSHEPES4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethane-sulfonic acid - 4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazineethane-sulfonic acidBSA - BSAcAMP - cAMPDMSO - DMSObovine serum albumin - آلبومین سرم گاوearly endosomal antigen 1 - آنتیژن آندوسومی اولیه 1immunoglobulin - ایمونوگلوبولینDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدsodium dodecyl sulfate - سدیم دودسیل سولفاتendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی DIG - شماphenylmethylsulfonyl fluoride - فنیل متیل سولفونیل فلورایدProteolysis - پروتئولیزSterol regulatory element-binding protein - پروتئین اتصال دهنده پروتئین Sterol Regulatoryprotein disulfide isomerase - پروتئین دیسولفید ایزومرازheat shock protein 70 - پروتئین شوک حرارت 70
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوفیزیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cyclic AMP-dependent proteolysis of GATA-6 was characterized by fusing GATA-6 with the carboxyl-terminal membrane domain of SREBP-2. When the fusion protein was stably expressed in CHO-K1 cells, it was recovered in the ER membrane. This protein was processed in a similar manner to SREBP-2 upon cholesterol starvation, and the GATA-6 moiety moved into the nucleus. The GATA-6 moiety on the membrane became undetectable in the presence of dbcAMP or cholera toxin. However, H-89, K-252a, MG115 and lactacystin inhibited this decrease, suggesting that the cytoplasmic GATA-6 moiety of the fusion protein was degraded by proteasomes though A-kinase upon elevation of the cellular cAMP concentration.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cell Biology International - Volume 32, Issue 2, February 2008, Pages 298-303
Journal: Cell Biology International - Volume 32, Issue 2, February 2008, Pages 298-303
نویسندگان
Takeshi Tsuge, Kae Uetani, Ryuichiro Sato, Ayako Ohashi-Kobayashi, Masatomo Maeda,