Prise en charge des surdosages en antivitamine K, des situations à risques hémorragiques et des accidents hémorragiques chez les patients traités par antivitamine K en ville et en milieu hospitalier

Depuis près d’une décennie, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé mène diverses actions, la première en 1999, pour le bon usage des AVK. La Haute Autorité de santé, quant à elle, a diligenté un groupe de travail sur la prise en charge des hémorragies, du risque hémorragique et du surdosage en antivitamine K qui ont fait l’objet de recommandations afin d’éviter les accidents thromboemboliques encore fréquents.